Pojkens Hud Sträcktes Med Ett Implantat För Att Ta Bort Enorma Mullvad - Alternativ Vy

Pojkens Hud Sträcktes Med Ett Implantat För Att Ta Bort Enorma Mullvad - Alternativ Vy
Pojkens Hud Sträcktes Med Ett Implantat För Att Ta Bort Enorma Mullvad - Alternativ Vy

Video: Pojkens Hud Sträcktes Med Ett Implantat För Att Ta Bort Enorma Mullvad - Alternativ Vy

Video: Pojkens Hud Sträcktes Med Ett Implantat För Att Ta Bort Enorma Mullvad - Alternativ Vy
Video: Straumann - Behandling med implantatburen krona på ett keramiskt implantat 2024, September
Anonim

Denna pojke från Atlanta (USA) är nu fyra år gammal och har ett enormt ärr över hela ryggen från sin operation. Men om inte för denna operation, kunde hans enorma födelsemärke, som han föddes med, ha förvandlats till samma stora cancercancer.

Födelsemärken i olika storlekar vid födseln täckte 80% av Dylan Little's hud och den största och tjockaste var på ryggen, täcker hela huden från nacke till midja. Denna anomali kallas medfödd melanocytisk nevus eller jättepigmenterad nevus. Det förekommer i ett fall per 20 000 barn.

Image
Image

När pojkens föräldrar, 38-åriga Kara och 33-åriga Nikki, fick reda på att sådana mullvader sannolikt skulle bli cancerformade, var de mycket rädda för deras sons hälsa och insisterade på kirurgiskt borttagande.

Image
Image

Till att börja med infördes ett stort implantat under huden på pojkens bröst, som var friare från mullvad för att sträcka huden och få material för ympning av huden på ryggen. Efter tre månader avlägsnades implantatet och överskottssträckt hud användes för att stänga födelsemärkets plats.

Image
Image

Men det var bara början. Totalt har baby Dylan hittills genomgått 26 operationer och inte bara på ryggen utan också på pannan, där det fanns två stora mullvader, på armarna, i nacken och buken.

Kampanjvideo:

Image
Image

"Vi hoppas att detta hjälper honom att undvika komplikationer med sjukdomen och säkerställa ett långt liv," säger pojkens mamma. - Han hade tagit bort cirka 50% av sina mol. Dylan förvånade mig med hur stadigt han uthärde allt. Han hade alltid ett leende i ansiktet och alla sjuksköterskor älskade honom.

Barnets föräldrar sa att vissa främlingar på promenad uttryckte negativa ord om sin son, öppet kallade honom ett monster och inte visste något om sin sjukdom. Därför skapade hans föräldrar en Facebook-sida för Dylan, där allt berättades om hans tillstånd och melanocytiska nevus.

Image
Image

- Vi kommer inte att dölja hans diagnos, han ska inte skämmas för sin sjukdom och jag vill inte att han ska oroa sig för det.

Dylan får regelbundna medicinska undersökningar för att se om hans återstående mol har vuxit i storlek för att förhindra att de förvandlas till maligna tumörer. Enligt statistiken är sannolikheten för detta cirka 5-10%, eller endast 1-2% enligt andra studier.

Rekommenderas: