Ett barn med en sällsynt genetisk hudsjukdom föddes i Saudiarabien
Media kallade barnet "ormbebis." Detta barn blev det åttonde barnet till en kvinna med sju döttrar. När hon i förväg visste att barnet var ohälsosamt beslutade kvinnan att föda en son.
Titta på videon…
Ichyyosis är en ärftlig sjukdom som manifesterar sig som en allmän kränkning av keratinisering av huden.
Medfödd iktyos uttrycks redan vid ett födelse av ett barn, det är uppdelat i ichthyos hos fostret och ichthyosiform erytroderma. Fetal iktyos är sällsynt, ärvs på ett autosomalt recessivt sätt och utvecklas under III-V-månaden av graviditeten. Vid födelsen täckas barnets hud med kraftfulla kåta lager som påminner om ett sköldpaddsskal eller krokodilhud. Munöppningen är utsträckt, inaktiv eller omvänt kraftigt förminskad. Barn är ofta för tidiga och inte hållbara.
Med ichthyosiform erytroderma täcks huden vid födseln med en tunn torr, gulaktig film, som liknar kollodion, efter avstötning av vilken ihållande diffus hyperemi i hela huden (inklusive hudveck) och lamellär peeling finns, vars svårighetsgrad ökar med åldern och erytroderma försvagas.
Det finns också en bullous variation av medfödda ichthyosiform erythroderma - epidermolytisk ichyosis, kännetecknad av en svårare kurs med bildandet av blåsor. Med medfödd iktyosiform erytroderma, ögonskador (ektropion, blefarit), dystrofi av naglar, hår, keratos i handflatorna och sulorna, skada på nervsystemet och endokrina system. Sjukdomen varar livet ut.