Lurvig Pojke - Alternativ Vy

Lurvig Pojke - Alternativ Vy
Lurvig Pojke - Alternativ Vy

Video: Lurvig Pojke - Alternativ Vy

Video: Lurvig Pojke - Alternativ Vy
Video: Lurvig larv 2024, September
Anonim

En ung indian med namnet Pratviray Patil har blivit en hjälte i sitt hemland, men 11-åringen själv, mer än något annat, längtar efter att bli som alla andra.

Barnet lider av en sällsynt medfödd sjukdom som han fick smeknamnet varulvpojken.

Hypertrikos, eller Werewolfs syndrom, som denna sjukdom kallas, drabbar en av en miljard spädbarn. Patil var inte tur: hans sjukdom manifesterar sig i en extrem form. Hela kroppen på den unga mannen är täckt med mörkt hår mer än 7 cm långt, och inte en enda behandlingsmetod hjälper honom.

Under det senaste året har han testat alla möjliga metoder - homeopati, allopati (detta är principen om behandling med läkemedel som orsakar effekter motsatt symtomen på sjukdomen), traditionell antik indisk medicin och laserterapi. Effekten var noll, och pojken fortsätter att drabbas av andras löjning. Även om skratt och mobbning enligt hans åsikt inte är den värsta reaktionen; många människor är rädda för att titta på det.

"Jag kan inte lämna staden där alla känner mig," klagar Pratviray. "Det är inte känt hur främlingar kommer att bete sig när de ser mig." Det är inte lätt att förstå vad denna tonåring upplever: det finns cirka femtio människor i världen som lider av samma syndrom som en ung indian. Och ingen av dem har ännu botats, för hypertrikos är en genetisk avvikelse som manifesterar sig i ett barn även i livmodern. För vissa växer håret på vissa delar av kroppen, för vissa, som Patil, täcker det hela hudytan.

Men pojken tror att modern medicin, som utvecklas snabbt, kommer att en dag kunna rädda honom från fulhet. "För tillfället kan jag bara vara glad över att jag inte har några problem med mitt hår - ingen klåda, inga utslag," säger tonåringen stoiskt. "Jag skulle verkligen vilja ta bort håret, men det växer tillbaka, även efter laserbehandling."

När Pratviray föddes övertog grannarna sin mor att hon hade fött en gudom. I Indien tillskrivs ofta medfödda avvikelser och allvarliga missbildningar till handling av övernaturliga orsaker, som hedrar sjuka barn som inkarnerade gudar. Till exempel, en tjej med två ansikten, som nyligen föddes i det indiska provinsen, erkänns som reinkarnationen av gudinnan för rikedom Lakshmi, de ger henne gåvor och ber. Det var ungefär samma sak med varulvpojken, men många ansåg hans födelse som ett tecken på världens slut. "Människor kom ofta för att titta på mitt barn," påminner pojkens mamma. "Vissa kallade honom en gud, och andra kallade honom en demon, en budbärare av döden."

Att studera i skolan är lätt för en tonåring. "Han har ett skarpt sinne och ett ihärdigt minne", skryter Pratvirayas pappa. Andra barn har länge varit vana vid utseendet på sin klasskamrat, särskilt eftersom han snyggt spelar cricket, där extra hår inte är ett hinder.

Kampanjvideo:

Det finns många sjukdomar som förvrider patienter och berövar dem deras mänskliga utseende, och de flesta av dem finns oftast i invånare i asiatiska länder. För inte så länge sedan blev medicinsk historia för den indonesiska fiskaren Dede, som blev berömd som Tree Man, världsberömd. En genetisk avvikelse som drabbade det olyckliga immunsystemet ledde till det faktum att det triviala mänskliga papillomviruset tog en fruktansvärd form i honom. Manens lemmar var täckta med grenliknande processer, flera neoplasmer dök upp på kroppen. Det är sant att en amerikansk läkare frivilligt hjälpte Dede - ta bort tillväxten och genomgå en behandling med vitamin A, vilket har en positiv effekt på immuniteten.