Experimentet hjälpte forskarna att ta reda på orsaken till födelsen av människor som lider av hydrocefalus - ett brott mot den normala utvecklingen av hjärnan.
Tidskriften Neuroscience presenterar slutsatserna från forskare från USA, och en kort översikt gavs av resursen EurekAlert!.. Forskarnas uppmärksamhet riktades mot mekanismen för förekomst av hydrocephalus, vilket är ett brott mot hjärnans normala utveckling. Sjukdomen leder till överdriven ansamling av cerebrospinalvätska i hjärnans ventrikulära system. Allt detta leder till att det mänskliga huvudet får en oregelbunden form.
Möss hjälpte forskare att hitta svar på sina frågor. Forskarna uppmärksammade genen nexin 27, som kodar för SNX27-proteinet. Den ansvarar för transporten av olika proteiner i cytoplasman eller över cellmembranet. Det är värt att notera att en låg koncentration av SNX27 i den mänskliga hjärnan också kan observeras i Downs syndrom. Hos möss orsakade undertryckande av nexin 27 minnesnedsättning och inlärningssvårigheter (liknande Downs syndrom).
Forskare har funnit att bristen på SNX27 också leder till utveckling av hydrocefalus hos gnagare. Ytterligare undersökningar avslöjade frånvaron av ependymala celler som kantade hjärnkammarens inre yta. Dessa celler ger normal cirkulation av cerebrospinalvätska. Det visade sig att i frånvaro av SNX27 producerar hjärnstammen en överskottsmängd Notch-protein, vilket förhindrar mognad av ependymala celler.
Med snabb behandling kan barn med hydrocefalus leva ett normalt liv. I vissa fall kommer en överträdelse av talfunktionen fortfarande att observeras.
Forskarna fann också att det normala flödet av vätska i hjärnan förhindrar utvecklingen av Alzheimers sjukdom, eftersom det tar bort giftiga molekyler - beta-amyloider.
Ilya Vedmedenko
