En bror och syster från Australien har fått diagnosen en sällsynt ärftlig sjukdom som är obotlig och oundvikligen dödlig, skriver The Independent.
Lachlan, 28, och Haley Webb, 30, från Australien, lider av dödlig familjär sömnlöshet, ett tillstånd som orsakar allvarlig sömnstörning och därmed hjärnskador, säger artikeln.
På grund av bristen på vila kan kroppen inte återhämta sig och slits ut mycket snabbt. Sjukdomen drabbar endast en person av tio miljoner. Varken läkemedel eller några förfaranden kan hjälpa till med dödlig familjär sömnlöshet, rapporterar tidningen.
Lachlan och Haley sa att deras mormor, mor, moster och farbror dog av sjukdomen. Enligt dem har denna sjukdom blivit en "familjeförbannelse", skriver Independent.
Orsaken till denna sjukdom är en genmutation, där vissa normala proteinmolekyler ersätts av prioner - infektiösa medel representerade av proteiner med en onormal struktur och som inte innehåller nukleinsyror.
De första symtomen börjar vanligtvis dyka upp mitt i livet - först förvärras sömnen, blodtrycket stiger, hyperventilationsperioder uppträder och okontrollerad lakrimation. När sömnlöshet utvecklas lider patienten av hallucinationer, fobier och går snabbt ner i vikt. I slutskedet slutar personen att prata, hans rörelsekoordinering störs helt och reaktionen på yttre stimuli försvinner.
