När Kumari Kunti var 9 år började hon få problem med vänster ben. Längre fram i tonåren fortsatte hennes ben att försvagas och hennes ben fortsatte att böjas. Från 120 centimeter "krympt" hennes kropp till bara 60 centimeter i höjd, flickan ligger hela tiden och kan knappt röra sig.
Hela hennes liv är nu som att det finns en bebis. Under lång tid kunde läkare inte förstå vilken typ av sjukdom som orsakade sådana förändringar, och i slutändan beslutades att det var fel på osteogenesis imperfecta - en grupp sällsynta genetiska störningar, främst kännetecknade av ökad skörhet i benen. Personer med denna diagnos kallas ibland "glasfolk".
Trots skräck i hennes tillstånd hoppas Kumari fortfarande att hon kan få hjälp. Hon bor med sin mor på landsbygden i Chatra District, Jharkhand State i östra Indien och vill konsultera läkare från en större stad.
För 8 år sedan förlorade Kumari helt sin förmåga att gå, hon sköts bara av sin 60-åriga mamma Devi Tilakwa, som är änka sedan hennes man dog för 12 år sedan. Davy gråter hela tiden på grund av sin dotters tillstånd och säger att hon "ser ut som ett levande lik."
- Hon var en helt normal tjej fram till tonåren, varefter hennes ben plötsligt började försvagas. Hon började halta och tappade kraften snabbare och snabbare tills hon föll helt i sängen.
Kumari Kunti har två äldre bröder och en syster, som alla är friska.
När sjukdomen utvecklades blev Kumaris armar och ben böjda och tog formen av bokstaven S. Kumari ligger i sängen hela tiden och kan bara prata med sin mamma. De hade nyligen en liten chans. Byborna samlade in en viss summa pengar för Kumari, som kan användas för att resa till storstaden och undersökas av en specialist.
Kampanjvideo:
Samtidigt tror läkaren i Chhatra County, Dr. Satiendra Singh, att flickan har svår osteogenesis imperfecta. Han är övertygad om att läkare inte kommer att kunna bota Kumari helt, men de kommer att kunna lindra hennes tillstånd lite med hjälp av moderna läkemedel.