1. Organ för transplantation skrivs ut 3D
En grupp forskare från Imperial College London och King's College London har utvecklat en ny teknik för 3D-tryckning av mänskliga organ och vävnader. De använder låga temperaturer (frysning) för att skapa strukturer som liknar mekaniska egenskaper som vävnader i hjärnan, lungorna och andra organ. Forskare hoppas att denna teknik också framgångsrikt kommer att användas för att regenerera (reparera) skadad vävnad utan att öka risken för avstötning av transplantat.
Med hjälp av metoden tryckte forskare från Newcastle (UK) den första konstgjorda humana hornhinnan - en transparent film som täcker ögans yta. Dess skador kan minska synen avsevärt och till och med leda till blindhet.
Varför är detta så viktigt?
Med denna metod kan sådana viktiga medicinska problem som transplantationsavstötning, brist på givarorgan och vävnader och till och med blindhet lösas.
2. Nanomolekyler för snabbverkande läkemedel
Upptäckten av nya molekyler för läkemedelsutveckling är en mödosam och tidskrävande process. Kemister vid University of Los Angeles (UCLA) har utvecklat en ny metod för att upptäcka de minsta molekylerna med hjälp av ett elektronmikroskop, vilket kommer att påskynda denna process betydligt. Tillvägagångssättet gör att man kan känna igen strukturen för nanomolekyler på bara 30 minuter - istället för de tidigare krävde flera timmar.
Kampanjvideo:
Varför är detta så viktigt?
Mikromolekyler (mycket små molekyler) finns i de flesta moderna läkemedel. Den lilla storleken tillåter molekyler att snabbt penetrera cellmembranen och nå sitt mål. Detta innebär att läkemedlet börjar verka mycket snabbare.
Under många år har röntgenstrålar använts för att analysera molekylers struktur i utvecklingen av nya läkemedel. Denna teknik är inte lika effektiv och tidskrävande.”Att använda ett elektronmikroskop gör det möjligt att fotografera en ny struktur på några minuter. Metoden kan kallas transformation för forskare som letar efter bioaktiva molekyler, säger professor Carolyn Bertozzi vid Stanford University.
3. Tarmbakterier löser problemet med brist på donatorblod
Forskare har letat efter en metod under lång tid som gör det möjligt för dem att snabbt omvandla grupperna II, III, IV till I ("universal donator" -grupp). Det verkar som att sökningen krönades med framgång. Sommaren 2018 rapporterade forskare från University of British Columbia att ett enzym som de upptäckte i den mänskliga tarmen kunde omvandla blodtyper II och III till I-blodgrupper 30 gånger snabbare än tidigare använt. Som forskarna förklarade beror detta på att omvandlingen av kolhydrater till mukoproteinproteiner av tarmbakterier är mycket lik processen att ta bort kolhydrater från ytan på röda blodkroppar (erytrocyter).
Forskare har länge letat efter en metod som snabbt kommer att förvandla blodtyperna II, III, IV till I. Foto: GLOBAL LOOK PRESS.
Varför är detta så viktigt?
Blodgruppen bestäms av kolhydrater på ytan av röda blodkroppar, kallade antigener. Om du överför en oförenlig blodgrupp, till exempel blodgrupp II, till en patient med grupp III, kommer kroppen att börja producera antikroppar som attackerar de röda blodkropparna med den "fel" gruppen.
Grupp I är en "universell givare" eftersom den inte har några antigener på ytan av erytrocyter.
För att bevisa effektiviteten och säkerheten hos denna metod hos människor krävs ytterligare kliniska studier. Men om metoden fungerar kommer det att lösa problemet med bristen på donerat blod.
4. Ett steg närmare behandlingen av Alzheimers sjukdom
2018 präglades av flera upptäckter på en gång som effektivt kommer att behandla Alzheimers sjukdom.
Borttagning av BACE1-enzymet. Forskare vid Cleveland Clinic Lerner Research Institute har funnit att gradvis avlägsnande av BACE1-enzymet fullständigt löser upp amyloida plack (bollar av proteiner som stör signalering mellan neuroner) i hjärnorna hos Alzheimers möss.
Året förde forskarna närmare mysteriet med behandlingen av Alzheimers sjukdom. Foto: GLOBAL LOOK PRESS.
Interneuron Engineering. Forskare vid Gladstones Institute i San Francisco har återställt hjärnan hos möss med Alzheimers sjukdom genom att implantera internuroner som ansvarar för att reglera hjärnrytmer. Det är känt att hjärnans biorytmer störs allvarligt vid Alzheimers sjukdom.
Rollen för apoE4-genen, en genetisk riskfaktor för Alzheimers sjukdom, förklarades. Forskare vid Gladstones Institute har upptäckt en viktig genetisk riskfaktor för Alzheimers sjukdom. Det visade sig vara apoE4-genen. Forskare har visat att korrigering av denna gen med speciella mikromolekyler återställer skadade neuroner.
Varför är detta så viktigt?
I decennier har forskare försökt förstå de mekanismer som ligger till grund för utvecklingen av Alzheimers sjukdom. Under de senaste åren har stora läkemedelsföretag inte lyckats utveckla nya läkemedel för att behandla denna sjukdom. De senaste framstegen öppnar nya möjligheter för forskare.
5. Segern över cancer kommer att vinnas
År 2018 delades Nobelpriset i medicin ut till James Allison och Tasuk Honjo för en genombrottsupptäckt att en persons egen immunitet kan bekämpa cancerceller. Baserat på denna vetenskapliga utveckling produceras redan läkemedel för behandling av cancerceller.
Varför är detta så viktigt?
Upptäckten av James Ellison och Tasuku Honjo är inte ny. Det gjordes på 90-talet av förra seklet, men först nu erkändes det som revolutionärt i kampen mot cancer.
6. Hjärnceller från blodceller
För första gången har forskare lyckats omprogrammera mänskliga blodkroppar till stamceller i nervsystemet, liknande cellerna i embryot. De resulterande cellerna kan dela upp på egen hand. Upptäckten tillhör forskare från det tyska cancerforskningscentret och stamcellsinstitutet i Heidelberg.
Varför är detta så viktigt?
Tidigare försök från forskare att få stamceller i nervsystemet från blodceller var misslyckade (celler kunde inte delas i laboratorieförhållanden) och användes därför för att behandla sjukdomar. Upptäckten av tyska forskare ger nya möjligheter i behandling av sjukdomar som stroke, Parkinsons sjukdom och Göttingtons chorea.
7. Konstgjord immunitet
Biologer från University of Los Angeles kunde få de första konstgjorda humana immunceller som kan bekämpa infektioner och cancertumörer tillsammans med naturliga. Konstgjorda T-celler (en typ av lymfocyt) har samma storlek, form och funktion som naturliga immunceller.
Varför är detta så viktigt?
Utan cellerna i immunsystemet skulle vi inte kunna överleva. Utvecklingen av artificiella T-celler är ett stort steg mot nya metoder för terapi för maligna tumörer och autoimmuna sjukdomar (reumatoid artrit, multipel skleros, etc.)
8. De första genetiskt modifierade barnen
I november 2018 tillkännagav den kinesiska forskaren He Jiangkui födelsen av de första genetiskt modifierade tvillingarna till världen. Med användning av CRISPR-teknik togs en del av genen som var ansvarig för penetrationen av immunbristviruset in i människokroppen bort från embryonets DNA. Enligt forskaren är tvillingarna inte mottagliga för denna typ av infektion. Han Jiangkui har kritiserats kraftigt av det vetenskapliga samhället, eftersom det är förbjudet att lagra embryongener. Genmodifiering kan dessutom orsaka oförutsägbara mutationer och kommer att vidarebefordras till kommande generationer. Forskarnas ytterligare öde är ännu inte känd. Enligt vissa källor kan han vara arresterad.
Varför är detta så viktigt?
Mänsklig genredigering fick forskare att tänka på den etiska sidan av denna metod. Å andra sidan kan dess implementering hjälpa till att lösa problemen med ärftliga sjukdomar såsom cystisk fibros, hemofili, Duchenne muskeldystrofi och många andra.
KARINA GYAMJYAN