12-årige Tariq från den indiska staten Uttar Pradesh har haft stora händer sedan födseln. Ingen diagnostiserade pojken, men vissa läkare föreslår att det kan handla om elefantiasis (elefantiasis). Och långt ifrån rimligt tänkande är lokalbefolkningen säker på att Tariq blev offer för en mystisk förbannelse.
Arbetar i en tebod och pojken får inte bara grannar utan också gamla vänner. De vägrade till och med att ta emot den unga indianen i skolan och fruktade att Tariq skulle skrämma bort alla elever med sina "fruktansvärda händer".
När hans far dog i sin familj fanns det inga pengar kvar för att besöka läkare, från vilka pojkens släktingar ville få svar. Ändå har tonåringen inte tappat sin optimism och hoppas kunna återhämta sig en dag.
- Jag vill bli av med denna sjukdom. Jag vill bli som andra barn som går i skolan och spelar varje dag. Jag vill vara normal. Jag ger inte upp hoppet om att mina händer blir normala. Jag brukade ha många vänner. Nu har jag inte dem alls. Människor är rädda för mina händer. Jag ville gå för att studera, men skolan vägrade att acceptera mig.
Byborna, som betraktar Tariq som djävulen, fortsätter att blint tro att pojken led av förbannelsen.
- Folket tror att någon har förbannat mig. De förstår inte att jag har en sjukdom och att den kan botas. Vår familj har helt enkelt inga pengar för behandling. Men det betyder inte alls att jag inte kan bli bättre.
Kampanjvideo:
Tariqs omtänksamma bror, Hargyan, sade:
- Skolmyndigheterna har beslutat att neka Tariq hans studier, eftersom hans enorma händer kommer att skrämma andra barn. I nästan varje skola avvisades min bror. Hans händer är riktigt stora. Under hela mitt liv har jag inte sett så stora händer. Min brors liv är fastnat. Han kan inte ens byta kläder. Jag måste ta hand om Tariq. Tariq har svårt att hantera dagliga uppgifter, vare sig det är att bada, klä sig eller äta.
Pojkens moster, Pushpa, är också optimistisk och övertygad om att Tariq en dag kommer att bli bättre.
”Tarik är helt beroende av oss. Vi måste ta hand om honom hela tiden. Men jag är säker på att han kommer att få den bästa behandlingen. Medan hans far levde gick Tariq ständigt till lokala läkare. Men när familjens chef dog, var bara hans mor kvar, så det finns inte längre någon möjlighet att få några läkemedel.
På jakt efter botemedel gick vi till olika platser. Men överallt möttes vi av lokala läkare utan allvarlig medicinsk utrustning. Vi har bara inte råd med ett bra sjukhus för Tariq. Det hjälpte inte att kontakta lokala läkare. Var och en av dem erbjöd en specifik typ av behandling. Men vi kunde inte dra kostnader. Tariq måste stanna som han är nu tills vi har pengar för behandling.
Dr Pavar Kumar Ganghi, som nyligen undersökte tonåringen, sa:
- Faktum är att problemet med Tariq fortfarande är ett mysterium för oss. Vi har aldrig stött på sådana patienter förut. Jag såg flera liknande fall, men då handlade det om elefantiasis. Hans tillstånd liknar denna sjukdom. Chanserna för läkning är små, men ingenting är omöjligt. Under vetenskapens era, när det pågår så mycket forskning, är allt möjligt.
Vad är elefantiasis (elefantiasis)?
Elefantiasis kännetecknas av onormalt vävnadsödem vilket resulterar i förstoring av det drabbade området av kroppen. Oftast är parasiter som bärs av myggor ansvariga för utvecklingen av sjukdomen.
Ben och könsorgan, som blir tjocka och hängande, påverkas ofta. Överdriven vätskeansamling leder till mörkare och sårande hud. I svåra fall kan blodkärlen skadas, vilket kan vara dödligt.
Vissa antibiotika används för att döda parasiter. Kirurgi används när tumörer blir onormalt stora.