I STORBRITANNIEN kämpar forskare hjärnan över behandlingen av barn som har visat sig ha en ovanlig genetisk mutation. Den långsamma utvecklingen av Georgia och Jessica från födelseögonblicket fick föräldrar och läkare att tänka på några avvikelser, nu kunde specialisterna från Genomics England-organisationen identifiera problemet och är redo att börja behandla 4-åriga tjejer.
Georgias far och mor sa att de från de första dagarna av deras dotters födelse var rädda för läkarnas besvikelse. Flickans huvud var något större än standardstorleken, och hennes reaktion på det som hände runt henne från dag till dag förblev något långsammare.
Läkare kunde inte avgöra vad som var orsaken till avvikelserna, men senare hjälpte anställda genomics England att förstå situationen. Som det visade sig har lilla Georgien en medfödd mutation - bara en gen är defekt, men det påverkar den harmoniska utvecklingen av organismen som helhet, enligt internetportalen "The Guardian".
Experter hittade en annan flicka, 4-åriga Jessica, som också hade en ovanlig mutation. Experter säger att chansen för återhämtning av barn är tack vare "100.000 genomprojektet", som redan har hjälpt till att upptäcka cirka 7 000 sällsynta genetiska avvikelser.
Elena Razumovskaya