Superhjältar föds med förmågor som ofta gör att de sticker ut från mängden. Men bland oss finns det riktiga människor med ovanliga medfödda egenskaper i kroppen och vi märker dem ofta inte alls.
På Bored Panda-webbplatsen presenteras ett urval av sällsynta kroppsavvikelser.
1. Min väns dotter föddes med samma vita hår som sin mamma
Detta tillstånd kallas polios och beror på bristen på melanin i hårbotten. Dessa unika plåster är som mol och kan ärvas.
2. Min väns iris är delad i hälften
Kampanjvideo:
Denna anomali kallas heterokromi och orsakas av en genetisk funktionsstörning, sjukdom eller ögonskada. Smidig "halv" anomali är mycket sällsynt.
3. Min pappa har 6 fingrar och 2 långfingrar. Han använder dem ofta för uttrycksfulla gester
Den här personens fingrar är helt formade och i utmärkt fungerande skick, även om detta inte sker varje gång med polydactyly. Oftast är fingrarna underutvecklade eller smälta. I den här mannen ärvde denna avvikelse hans son, men i ung ålder togs hans extra fingrar bort.
4. Jag har Waardenburgs syndrom, varför jag är döv i ett öra, har vitt hår och ögon i olika färger
Waardenburgs syndrom påverkar färgen på din hud, hår och ögon och kan ibland leda till hörselnedsättning. Villkoret är associerat med mutationer i sex gener som hjälper till att bilda celler, särskilt melanocyter, som är ansvariga för pigmentering i hår, hud och ögon. Det är en medfödd sjukdom som drabbar cirka 1 av 42 000 personer. Det finns inget botemedel mot det.
5. Spegelhandsyndrom
Vetenskapligt kallas denna anomali Ulnar dimelia, men i vardagen är det helt enkelt spegelhandsyndromet. Det saknar en tumme, men det totala antalet återstående fingrar på varje hand kan nå åtta eller sju. Detta tillstånd är så sällsynt att endast cirka 100 fall har beskrivits i medicinsk litteratur under hela historien.
6. Min son föddes med älvaöron
I medicinen kallas detta Stahls öra, men vissa kallar det älva öron eller Spocks öron. Detta är en deformation av aurikeln på grund av missformad brosk. Oftast behandlas detta med kirurgi omedelbart efter barnets födelse.
7. Jag föddes verkligen med den här handen
Enligt denna man berodde en sådan anomali på fostervattensammandragningssyndrom. Detta händer när tunna trådar inuti fostrets urinblåsa trasslar in en del av barnets kropp och drar över den och orsakar deformation.
8. Jag har bara fyra fingrar på handen och index i stället för tumme
Denna anomali kallas Symbrachydactyly och uppstår genom underutvecklingen av händerna. Oftast saknas en eller flera fingrar.
9. Jag föddes med ett ärr på min iris
I medicin kallas detta makulär skrynkling. En makulär veck är en ärrvävnad som bildas i ögatens makula (den centrala delen av näthinnan). Denna del av ögat är ansvarig för synskärpa, så detta tillstånd kan orsaka suddig och förvrängd syn. Makulär skrynkling uppträder när ögonets glaskropp lossnar från näthinnan.
10. Min fru och syster har samma smälta tår. De märkte den här funktionen och fick tatueringar
Vetenskapligt är detta tillstånd känt som syndactyly, men det kallas vanligtvis som svävande tår. Det förekommer i cirka 1 fall under 2000-2500 födslar.
11. Jag har "tentakler" under tungan. Enligt min åsikt har andra inte detta
Denna anomali kallas tungan eller plica Fimbriata. De är ofarliga, men ibland kan de fastna i tänderna. Hos de flesta är de nästan osynliga eller i form av små tuberklar. Men ibland kan de nå en centimeter i längd eller mer.
12. Jag föddes med sex tår på ena foten och fyra på den andra
Sex fingrar är en typ av polydactyly kallas Hexadactyly. Men en sådan avvikelse med ett annat antal tår på två ben, som på bilden, är mycket sällsynt.
13. Jag föddes med tre fingrar, tumme, ring och rosa
Fingerdefekter är ganska vanliga bland nyfödda, ungefär en av tio barn har något fel med fingrarna eller tårna. Denna speciella anomali kallas ektrodaktyly eller klyftad hand. Oftast är det associerat med den så kallade tånghanden, men i detta fall med tre fingrar kallas defekten tridaktiskt.
14. Jag har fem fingrar, men inte en enda tumme
Alla personens fem fingrar är normalt utvecklade och fungerar, och tummen är faktiskt där, men den utvecklas annorlunda. Defekten kallas Triphalangeal tumme. Det förekommer i ungefär 1 fall hos 25 tusen barn.
15. Jag föddes utan näsbro
Oftast är en sådan anomali medfödd och kombineras ofta med några andra anomalier - Klippel-Feil-syndrom, akondroplasi, fördröjd psykomotorisk utveckling, Cornelia de Lange-syndromet etc. Intressant är att den här unika funktionen har sina fördelar - personen som publicerade det här fotot sa att näsan aldrig blöder.
