Forskare har funnit att vår kropps åldrande beror på små mutationer i mitokondriernas DNA, avvikelser i arbetet som leder till påskyndad kroppsförfall och utvecklingen av senila sjukdomar, enligt en artikel publicerad i tidskriften Nature.
”Variationer i arbetet med några få gener avgör hur väl vi åldras. Det visade sig att det finns skillnader i mitokondriernas funktion, orsakade inte av sjukdomar och patologier, utan av andra faktorer som direkt påverkar kroppens åldrande, säger Jose Enriquez från National Center for Cardiovascular Research i Madrid (Spanien).
Enriquez och hans kollegor observerade hur "cellkraftverk" - mitokondrier - fungerade i flera generationer av möss och fann nyckeln till hälsosam åldrande. De fann också att modern teknik för att få barn från tre personer kan ha extremt negativa konsekvenser för deras hälsa.
Som forskare förklarar kan det humana genomet och DNA hos alla djur delas in i två ojämlika delar. Det mesta är beläget inuti kärnan, och en relativt liten del av DNA, som endast innehåller 37 gener, ligger i mitokondrier. Denna lilla handfull gener är direkt ansvarig för att omvandla energin i glukosmolekyler och andra näringsämnen till "format" som cellen kan förstå och förstöra cellulärt "skräp".
Författarna till artikeln var intresserade av hur små variationer i strukturen hos dessa gener, som inte orsakar allvarliga metaboliska problem, påverkar hur kroppen åldras hos människor och djur med ålderdomens början. För att göra detta tog forskare två mössraser, bytte sina mitokondrier på platser och spårade vad som förändrades i deras kroppsarbete och arten av deras åldrande.
Till forskares överraskning ledde ersättningen av mitokondrier i cellerna från möss från den mest populära laboratorierasen med liknande kroppar från celler från en annan populär ras till att deras genomsnittliga livslängd ökade med nästan 20%, och mössen själva är mycket mindre frekventa än gnagare med "normal". genomet, led av fetma, cancer, diabetes och andra konsekvenser av åldrande. Intressant nog visade sig alla dessa skillnader bara i ålderdomen, och unga möss såg ut och levde detsamma.
Anledningen till detta, som visats genom cellanalys, var att mitokondrierna hos möss från NZB-rasen producerade mindre oxidanter under oxidationen av sockerarter och produktionen av cellulär "energivaluta", och påverkade också på ett speciellt sätt arbetet med kärn-DNA, vilket tvingade cellerna från deras ägare att mer aktivt oxidera fett och motstå inflammation. Hur allt detta händer är fortfarande ett mysterium.
”Samspelet mellan det kärn- och mitokondriella genomet återspeglas i hela människors eller djurs liv. Om vi kan avslöja de biologiska processerna som är grunden för hälsosamt åldrande och förhindra uppkomsten av ålderssjukdomar, kommer vi att kunna behålla hälsan under ålderdomen under mycket lång tid, avslutar Ana Latorre-Pellicer. en kollega till Henriquez.
Kampanjvideo:
