Tvillingarna Steve och Eddie Aern, 12, från Connecticut, lider av ett sällsynt ärftligt tillstånd som kallas Prader-Willis syndrom, vilket gör dem hungriga hela tiden. Deras aptit är helt utom kontroll och de kan äta tills de dör av överätning.
Prader-Willis syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som uppstår när en kopia av en del av kromosom 15q11-13 saknas. Människor med denna sjukdom känner sig aldrig mätta och kan äta hela dagen. Stevie och Eddie diagnostiserades också med autism, och kombinationen av de två gör att de ofta uppvisar ilska och aggressivt beteende.
Ett av 25 000 barn föds med Prader-Willis syndrom. Sjukdomen minskar också muskeltonus och bromsar utvecklingen av talförmåga.
Medan bröderna var små, fann deras mor Diana det lättare att kontrollera deras beteende. Men nu överstiger vikten på var och en av bröderna 80 kg, och det är mycket svårt att klara dem. Liana måste låsa alla produkter i kylskåpet och i specialboxar; där gömmer hon till och med kattmat och rengöringsmedel om bröderna vill äta eller dricka dem.
Diana försöker nu hålla tvillingarna på en 1200 kaloridiet om dagen, men detta räcker helt klart inte för pojkarna. Ibland vaknar en känsla av aggression i dem, de börjar förstöra föremål och möbler, i ett ilska som kräver mat från sin mamma.
Kampanjvideo:
"De känner sig aldrig mätta och kan därför äta tills de dör", säger Diana.”Allt är låst i mitt hus, inklusive medicin. Jag låser min sovrumsdörr när jag går och lägger mig. Jag förstår att allt detta inte låter så trevligt, men de är sjuka."
Att uppfostra barn för Diana, som uppfostrar dem ensam, är ett 24-timmarsjobb utan helger eller semestrar. Hon har inte ens möjlighet att träffa två andra barn från ett tidigare äktenskap.