Tekniken för preimplantation genetisk screening NGS (nästa generations sekvensering), som tillåter bland annat relativt snabbt och billigt att upptäcka kromosomavvikelser i embryon som erhållits som ett resultat av IVF, har klarat det första testet.
I USA föddes det första provrörsbarnet som klarade sådan testning på embryonstadiet. Resultaten av kliniska prövningar av NGS-metoden presenteras den 8 juli i London vid konferensen för European Society for Human Reproduction and Embryology (ESHRE).
Ett samhälle där genetiskt testade människor är eliten och alla andra är "ovärdiga" visas väl i filmen "Gattaca" (1997)"
Connor Levy föddes den 18 maj i Philadelphia (USA). Hans föräldrar, den 36-årige Marybeth Scheidts och den 41-årige David Levy, kunde länge inte bli barn naturligt och försökte tre gånger utan framgång göra det genom intrauterin insemination tills de ingick i ett internationellt kliniskt prövningsprogram NGS-metoden, leds av infertilitetsspecialisten Dagan Wells från University of Oxford (UK).
Anledningen till att paret togs med i programmet var misstanken att deras embryon, båda erhållna som ett resultat av naturlig befruktning och som ett resultat av IVF-proceduren, har kromosomavvikelser som hindrar dem från att implantera i livmodern.
Efter en standard IVF-procedur utförd vid Main Line Fertility i Pennsylvania erhölls 13 embryon. Efter fem dagars odling isolerades flera celler från var och en av dem, som skickades till Oxford för genetisk screening. Testning visade att även om alla embryon såg helt normala ut, var det bara tre av dem som hade rätt kromosomuppsättning.
Baserat på screeningresultaten implanterades ett av de friska embryona framgångsrikt i Sheidz livmoder och Connor föddes nio månader senare. Det förväntas att om några månader kommer ett nytt barn att födas i USA, som genomgick en liknande genetisk screening med NGS-metoden.
Kampanjvideo:
Enligt Wells, om hela serien av kliniska prövningar lyckas, kan NGS-screening för kromosomavvikelser bli en del av den standarduppsättning av medicinsk forskning som krävs för IVF under de närmaste fem åren. Dess jämförande billighet och hastighet för att uppnå resultat säkerställs på grund av det faktum att i detta fall inte sekvenseringen av hela genomet utförs, utan endast antalet kromosomer räknas.
Samtidigt gör NGS-metoden det också möjligt att genomföra sekvenser för hela genomet, vilket gör det möjligt att bedöma risken för att utveckla neurodegenerativa, kardiovaskulära och onkologiska sjukdomar hos ett ofödat barn och i princip välja embryon för många andra egenskaper.
I en kommentar till rädslan för att införandet av metoden i utbredd praxis skulle kunna leda till ett utbrett sätt för "designer" -barn uttryckte Wells åsikten att sannolikheten för en sådan utveckling av händelser är låg: "IVF är för dyrt och obekvämt förfarande utan garanti för ett barns utseende i slutändan. Jag tror inte att människor massivt kommer att bestämma sig för den här svåra vägen om de inte har allvarliga skäl för detta."