Ett barn som är fött med en sällsynt genetisk sjukdom kan inte sova på natten på grund av "skalorna" som är ströda över hans kropp och som orsakar honom outhärdlig smärta.
Bland invånarna i östra Kinas Zhejiang-provins är åtta år gamla Pan Hyanhang känd som "fiskpojken". Från topp till tå är barnet täckt med kliande, tjocka romboida skorpor, som är åtskilda av djupa sprickor, vilket gör att hans hud ser ut som fiskfjäll.
Pan Hyanhang föddes med en sällsynt genetisk sjukdom, ichthyosis, på grund av vilken han var tvungen att leva med outhärdlig smärta under hela åtta år av sitt liv. Mycket ofta har pojken extrema attacker av skabb. Enligt den argentinska tidningen El Periodico säger Pans mor att hennes son vill vara frisk och aldrig klia sig igen.
En allvarlig hudsjukdom som orsakade allvarliga hudskador påverkade formen på ögonlocken, näsan, munnen och öronen och begränsade också rörelsen på hans armar och ben.
Enligt Foundation for Helping Patients with Ichthyosis föds mer än 16 000 barn varje år med någon form av denna sjukdom. Bland barn med iktyos finns fall med symtom som varierar i svårighetsgrad.
Idag kan modern medicin inte erbjuda människor som lider av denna sjukdom någon effektiv medicin. Allt läkare kan göra är att lindra patienternas lidande. I synnerhet är läkare övertygade om att kallt vatten kan minska symtomen på överhettning och den tjocka grädden kan förhindra sprickbildning i huden. Läkare letar för närvarande efter andra sätt att behandla pojken.
Kampanjvideo:
Pan är inte det första barnet som dyker upp på tidningarna på grund av sin sjukdom. År 2012 filmades en dokumentär med titeln "The Boy Everybody Calls a Fish". Filmen berättar historien om en 18-årig föräldralös barn från Vietnam, Minh An, som också lider av ichtyos.