Forskare vid Cardiff University har utvecklat ett sätt att hitta och förstöra onormala T-celler som bidrar till den mycket aggressiva formen av blodcancer, T-celllymfom. Metoden bygger på att endast identifiera de celler som har en specifik receptor på membranet, medan biverkningen på immunsystemet minimeras. Detta meddelades i ett pressmeddelande på MedicalXpress-webbplatsen.
Lymfom bildas när maligna immunceller (T-lymfocyter) delar sig okontrollerat. För behandling av tumörer är det nödvändigt att hitta ett sätt att förstöra defekta celler så att friska T-lymfocyter förblir intakta.
Den nya metoden är baserad på den selektiva verkan av läkemedel som bara hittar och dödar celler som har en av de två cellreceptorer som är karakteristiska för en tumör. Varje T-cell har antingen en Cl- eller en C2-receptor. När en cell degenererar till en malign och ger upphov till cancer, har alla defekta celler bara en typ av receptor, till exempel C1.
Beredningar baserade på specifika antikroppar för denna receptor kan förstöra alla celler med C1, men lämna T-lymfocyter som bär C2. Således fortsätter patientens immunsystem att fungera och skyddar honom mot olika infektioner.
