Varulvssyndrom Och Andra Konstigaste Mänskliga Sjukdomar - Alternativ Vy

Innehållsförteckning:

Varulvssyndrom Och Andra Konstigaste Mänskliga Sjukdomar - Alternativ Vy
Varulvssyndrom Och Andra Konstigaste Mänskliga Sjukdomar - Alternativ Vy

Video: Varulvssyndrom Och Andra Konstigaste Mänskliga Sjukdomar - Alternativ Vy

Video: Varulvssyndrom Och Andra Konstigaste Mänskliga Sjukdomar - Alternativ Vy
Video: Digitalt museimöte, dag 2, eftermiddag 2024, Maj
Anonim

Medicinsk praxis kan vara den perfekta inspirationen till skräckfilmer. Medicin kan berätta om riktiga "vandrande döda", varulvar eller egen mördarehand.

The Walking Dead

Kotards sjukdom, eller "zombiesyndrom", har blivit ett verkligt mysterium för läkare. De som lider av denna sjukdom är säkra på att de antingen ruttnar levande eller redan har dött, och allt som händer runt dem är "liv efter döden." De verkliga orsakerna till sjukdomen är okända, bland möjliga är djup depression, en tendens till schizofreni och huvudskador. Cotards syndrom kännetecknas inte som en separat sjukdom - det klassificeras som en form av depressiv-paranoid schizofreni.

Sjukdomen beskrevs först 1880 av den franska neurologen Jules Cotard, och sedan 1800-talet har dessa fall registrerats mer än en gång. Den mest berömda var en skotsk man som skadats illa i en bilolycka. Efter att ha genomgått behandling och lämnat Edinburgh-sjukhuset beslutade han att ta en paus och åkte på semester till Sydafrika. Halvvägs genom var han "täckt". När han anlände till Sydafrika var han äntligen övertygad om tanken på att han hade dött i en olycka och nu är han i helvetet. Till och med hans mor, som gick med honom, kunde inte övertyga honom på annat sätt. Den olyckliga mannen trodde att hon faktiskt sov hemma, i Skottland, och hennes själ åtföljde honom på hans resa genom helvetet.

Fermenterande tarmsyndrom

Människor med "jäsande tarm" eller det så kallade "inner brewery" -syndromet förvandlar mat och dryck inuti sig till alkohol. Därför är de alltid lite lätta. Orsaken till sjukdomen är oförmågan hos magen att sönderdela socker i kolhydrater - istället bedriver den jäsning. Dessutom kan människokroppen med jäsande tarmar inte bearbeta etanol till följd av konsumtion av stärkelsefull mat. En flaska öl räcker för att sådana människor ska få 0,37 ppm.

Kampanjvideo:

Lyckligtvis är detta ett mycket sällsynt syndrom, med bara 11 fall rapporterade över hela världen idag.

Varulvssyndrom

Hypertrikos, eller överdriven hårväxt, som också ofta kallas "varulvssyndrom", manifesterar sig, som du antagligen redan gissat, i överflödigt hår som täcker hela kroppen, attypisk för en viss ålder och kön. Syndromet kan vara både medfødt och förvärvat - efter en huvudskada, anorexia nervosa, okontrollerad användning av hormonella läkemedel. Denna sjukdom förekommer främst hos kvinnor. Endast förvärvad hypertrikos kan behandlas - genom att eliminera orsakerna till sjukdomen och fysioterapi.

Gamla barn

Progeria påminner något om "sjukdomen" från filmen "The Strange Case of Benjamin Button", vars huvudperson föddes som en skrumpad gammal man och blev yngre med åldern. När det gäller Progeria händer det motsatta. Barn föds utan avvikelser, men efter två år börjar de åldras snabbt. Första symtomen: håravfall, rynkor. Vid 13 års ålder lever sådana människor vanligtvis hela sin livscykel. Det är riktigt, vetenskapen känner till ett fall när en japansk slagen med Progeria levde upp till 45 år.

Detta är vanligtvis en medfödd sjukdom. Av någon anledning slår patientens kropp på åldringsmekanismen tidigare: en minskning av telomerlängden och en kränkning av stamcellshomeostas. Lyckligtvis är Progeria sällsynt - bara 80 sådana fall är kända i historien.

Utländskt accent-syndrom

Det så kallade utländska accentsyndromet verkar verkligen "mystiskt". Efter en hjärnskada, en stroke och ihållande svår huvudvärk, vaknar en person upp på morgonen och inser att han bara kan tala sitt modersmål med en accent. Och med accenten i ett land där han aldrig varit. Läkare tillskriver detta skador på de delar av hjärnan som är ansvariga för tal. Tyvärr blir inte patienten tvåspråkig, han har bara ett felaktigt uttal. Men vem vet, kanske denna sällsynta sjukdom är en annan nyckel till att låsa upp alla mänskliga hjärnans förmågor.

Nedsatt uppfattning om egen kropps integritet

Ett konstigt syndrom, vars bärare inte känner sig fullständiga förrän de amputerar en eller annan del av kroppen. De är inte älskare av "spännande" sensationer, bara deras hjärna uppfattar ett ben, hand, fingrar (beroende på fall) som ett främmande föremål som tillhör någon, men inte dem. Varken psykoterapi eller piller räddar patienter från besatthet, även om det finns ett fall då en sådan patient började känna sig mindre dömd efter att ha tagit antidepressiva medel och kognitiv beteendeterapi.

Det är värt att notera att en sådan hatad lem vanligtvis är fullständig och frisk. Hon är inte förlamad, rör sig normalt, reagerar på nervsystemets alla kommandon. Detta är det största problemet för BIID-patienter. Kirurgen kan inte amputera en frisk lem, annars riskerar han att bli stämd. Därför letar patienter ofta efter en kirurg i flera år som skulle gå med på att amputera en perfekt frisk och perfekt fungerande arm eller ben. För att påskynda processen går de till extrema åtgärder, ibland även med fara för sina egna liv: de skjuter sig i knäskålen, fryser benet eller tar upp en såg. Personer med BIID vet exakt var amputationen ska göras, och efter amputationen kan de indikera att en sådan och sådan del inte var klar för dem trots allt. Efter operationen känner de sig ovanligt glada och beklagligamed sina egna ord att de inte hade gjort det förut.

Främmande handsyndrom

Om i det föregående fallet sådana hatade lemmar hos patienterna är friska och följer alla nervsystemets ordningar, då i fallet med främmande handsyndrom leder de (händerna) en helt oberoende livsstil, vanligtvis inte sammanfaller med ägarens önskemål. Ett annat namn för sjukdomen är "Dr. Strangejaves syndrom" för att hedra hjälten till Stanley Kubricks film "Doctor Strangelove", vars hand ibland i sig själv kastar upp en nazihälsning och börjar sedan kväva sin ägare.

Symtomet beskrevs först av den tyska neurologen Kurt Goldstein på 1800-talet. Han observerade en patient som i hennes sömn började kväva sin egen vänstra hand. Goldstein hittade inga psykiska avvikelser hos henne. Det var först efter döden som skador hittades i flickans hjärna som störde överföringen av signaler mellan halvklotet, vilket ledde till utvecklingen av syndromet. Denna sjukdom blev en verklig katastrof på 50-talet, efter att läkarna började behandla epilepsi med halvkärledisektion. Dessutom visade handen i de flesta fall tydlig aggression mot ägaren.

Rekommenderas: