Forskare vid Northwestern University i USA har funnit att terminalt sjuka personer med Huntingtons chorea har minskat med 80 procent i cancerrisken. Det visade sig att tumörceller är känsliga för en defekt form av jaktinproteinet, vilket också orsakar död av nervceller. Detta tillkännagavs i ett pressmeddelande på MedicalXpress.
Chorea of Huntington är en genetisk störning i nervsystemet orsakat av multiplikation av ett CAG-kodon (triplett av nukleotider) i HTT-genen som kodar för jaktin. Som ett resultat har proteinet ett överskott av aminosyran glutamin. Detta leder till atrofi av striatum - den del av hjärnan som kontrollerar motoriska reaktioner och konditionerade reflexer, och i de senare stadierna observeras förstörelse av hjärnbarken. Sjukdomen är obotlig och leder till döden 15-20 år efter de första symtomen uppträder.
Det har visats hos möss att tillförsel av jaktin till tumörvävnad i äggstockarna väsentligt bromsar tumörtillväxt utan biverkningar. Men cancer utvecklade inte resistens mot denna typ av behandling. Dessutom har läkemedlet testats framgångsrikt på andra typer av maligna tumörer, inklusive bröst, prostata, lever, hjärna, lungor, hud och kolon.
