Forskare vid Dana-Farber Cancer Research Institute (USA) har identifierat molekylära mål i maligna celler av två aggressiva och nästan inte svarande former av cancer. Detta tillkännagavs i ett pressmeddelande på MedicalXpress.
Synovial sarkom är en sällsynt typ av mjukvävnad (synovium) cancer som vanligtvis diagnostiseras hos unga. Rhabdoid tumörer förekommer hos barn under två år, vilket påverkar hjärnan, njurarna och andra organ.
Forskarna fann att utvecklingen av synovial sarkom och rhabdoidtumörer beror på ncBAF-kromatinombyggnadskomplexet, som är involverat i regleringen av aktiviteten hos ett antal gener. Det spelar en viktig roll i förpackningen av kromatin, en kromosomsubstans som består av DNA, RNA och proteiner.
Det visades att ncBAF innehåller BRD9 och GLTSCR1, unika underenheter som inte finns i andra liknande komplex. Deras hämning med hjälp av speciella föreningar stör störningen (delningen) av maligna celler och hämmar utvecklingen av tumörer. Forskare hoppas att studieresultaten kommer att hjälpa till att utveckla nya behandlingar för synovial sarkom och rhabdoid tumörer.