Det finns knappast någon som inte har läst berättelsen om Lewis Carroll "Alice i underlandet". Berättelsen är en lögn, men det finns en ledtråd i den. Det visar sig att handlingen inte helt uppfinns av författaren. Läkare är medvetna om sådana sjukdomar som mikro- eller makropsia, som också kallas Alice's syndrom i Wonderland. Denna konstiga och sällsynta sjukdom kännetecknas av en kränkning av människans uppfattning om verkligheten.
Tro inte dina ögon
Människor som lider av Alice's syndrom ser de omgivande föremålen och delar av deras kroppar inte alls som de verkligen är, de förlorar förmågan att uppfatta sina verkliga storlekar. Dessutom är en kränkning av temporär och rumslig orientering möjlig, vilket manifesteras i en ökning eller minskning av visuella bilder. Tänk dig att rätt framför dina ögon är någon del av kroppen plötsligt utsträckt och ändrar proportioner. Och förvånansvärt händer det plötsligt.
Samma sak händer i världen omkring oss. En enorm stenblock på vägen förvandlas till en liten sten som verkar vara lätt att kliva över. En graciös armbandsur kan enkelt krossa sin ägare tack vare den nya storleken. Naturligtvis kan denna mentala störning inte påverka alla sinnen hos en person, särskilt syn.
Dessutom kan tid för sådana människor antingen påskynda eller sakta ner. Var inte Alice i underlandet samma känsla? Därför fick syndromet sitt namn.
För dem som lider av Alice's syndrom förändras världen runt dem över natten. Till exempel tar golvet plötsligt en vertikal position och rumets väggar är stängda med varandra. Stolar, bord, nattduksbord och andra möbler stiger mirakulöst upp i luften och virvlar i en konstig och skrämmande dans. Dörrhandtaget visar sig vara storleken på en dörr …
Kampanjvideo:
Men oftast är det inte makro, utan mikropsia, när objekt blir mycket mindre i storlek än de verkligen är. Det är inte förvånande att en person i en sådan situation helt tappar kontrollen över verkligheten.
CRAVE REALITY
I vetenskapliga termer är mikropsia ett desorienterande neurologiskt tillstånd, som manifesterar sig i en persons visuella uppfattning om omgivande föremål som är proportionellt reducerade. Synonymer för namnet på sjukdomen är "dvärg hallucinationer" eller "Lilliputian vision." Men i själva verket finns det inga problem med ögonen, förändringar sker bara på nivån av psyken, vilket påför patienten förvrängda visuella, hörsel och till och med taktil känsla.
Det vill säga hjärnan uppfattar inte korrekt den information den får från ögonen. Nu blir skeden på samma sätt som en spade, sedan förvandlas soffan till ett dockhus, då blir skräphögen på golvet som ett berg. Du kan aldrig förutspå i förväg vilka läskiga bilder nästa attack kommer att visa.
Patienterna säger själva att under attackerna av syndromet förloras känslan av stabilitet: golvet blir vågigt, men samtidigt fastnar benen i det, som i mjuk lera. Jag måste säga att attackerna kan pågå från några sekunder till flera veckor. De som har besökt denna fruktansvärda "saga" flera gånger blir oroliga, rädda och ständigt i panik.
VARFÖR?
Anledningen till att tvinga den mänskliga hjärnan att överföra den till den förvrängda verklighetens konstiga värld har ännu inte klargjorts. Det finns bara förslag på att detta kan bero på en ärftlig benägenhet för migrän.
Forskare tror också att en komplex, dåligt förstått form av epilepsi, schizofreni, Epstein-Barr-viruset (herpes) och mononukleos kan vara orsaken till Alice's syndrom. Detta tillstånd kan också observeras vid maligna hjärntumörer eller hjärnskada i parietalregionen.
Som regel är mikropsi karakteristiskt för barn i åldern 3 till 13 år. Ju äldre barnet blir, desto mindre frekvent är attackerna, och vid 25-30 års ålder försvinner symtomen helt.
I ÖVRIGA ÖGON
En av dem som var "tur" att vara i Look Glass, Rick Hemsley, berättar om sin sjukdom:
”När det först hände var jag en 21-årig student. Dagen innan sov jag inte länge, drack mycket kaffe och skrev ett uppsats, men jag kände mig bra. Och sedan stod jag upp, böjde mig över fjärrkontrollen och mina ben verkade gå på golvet. När jag tittade ner såg jag att min fot var nedsänkt i mattan - en obehaglig känsla, men det varade bara några sekunder.
Jag upptäckte snart mer allvarliga rumsliga störningar. Golvet under mig rörde sig antingen i vågor eller slapp, och när jag försökte gå, verkade det för mig att jag hobbade över mina läppar.
Om jag, liggande på sängen, tittade på mina händer, var mina fingrar sträckta ut en halv mil framåt. Dessa konstiga upplevelser började hända mer och mer ofta, men jag uppmärksammade dem inte och trodde att det berodde på stress, felaktiga sömnmönster eller kost.
Jag tog examen och fick ett jobb som systemadministratör, men i stället för att försvinna förvärrades mina symtom. Nu förvrängdes allt och ständigt. När jag gick längs vägen såg bilar som stod på vägsidan som leksaker och jag verkade oproportionerligt hög för mig själv.
På jobbet såg min stol enormt ut, och jag verkade själv krympa i den.
Snart började jag gå ut på gatan kräva mer ansträngning: Jag kunde knappast förstå vilken yta jag gick på, så att gå var svårt. Det blev farligt att korsa vägen: Jag hade ingen aning om hur stor den närmande bilen var och hur långt den var från mig.
Eftersom jag inte längre kunde arbeta flyttade jag till mina föräldrar. Från tv-serien fick jag veta om Alice in Wonderland Syndrome. Jag började hoppas på ett botemedel, men varken min terapeut eller min neurolog kunde hitta en beskrivning av denna sjukdom. De sa att jag behövde lära mig att leva med det.
Jag är 36 år och lyckligtvis upplever jag bara rumsliga snedvridningar en gång i månaden. Jag har inte räknat ut orsakerna till mitt tillstånd, men nu kan jag leva ett relativt normalt liv. Utan tvekan är detta syndrom förknippat med oändliga svårigheter, men jag gillar till och med något åt det: ibland, särskilt efter att jag vaknat, har jag en speciell kikarsyn.
Liggande på sängen ser jag ut genom fönstret på kråkorna som cirklar 100 meter från mig ovanför träden, men samtidigt ser jag i detalj varje fågel och varje trädtopp, som om de är i armlängd. Det verkar som att denna biverkning gradvis försvinner och jag saknar nästan den."
HISTORIEN AV JOHN D
John D., en 30-årig anställd i American Aircraft Corporation, hade "förändringen" på höger sida av huvudet. Det verkade för honom att hon var svullen som en enorm tillväxt. Han lutade ögonen åt sidan och såg hennes jättehalvkula, ruvande cirka en meter upp.
"För att känna mitt högra öra, var jag tvungen att sträcka ut med all min styrka, och fortfarande var armen knappt lång nog," minns John. Dörrar blev ett stort problem.
Trots. att John var väl medveten om att faktiskt hans huvud var av normal storlek, han var tvungen att vidta olika försiktighetsåtgärder, eftersom han flera gånger redan hade slagit håret hårt mot skräpet - orienteringen i rymden lämnade klart mycket att önska.
Huvudet var inte ständigt i detta tillstånd - den högra halvan var antingen komprimerad till sin vanliga storlek eller svullna. Det tog läkarna flera månader att hitta rätt kombination av läkemedel, med vilka John sade farväl till magi-syndromet.
ÅTERSTÄLL TILL VERKLIGHET
Den första att erkänna förvrängningen av verkligheten som en sjukdom var Dr. Lippmann. Han skrev om detta 1952 i tidskriften On Mental Illness i sin artikel "Hallucinationer som är inneboende i migrän." Han var den första som anslöt syndromet till Alice's känslor. Det finns en misstanke om att författaren till den populära sagan Lewis Carroll själv led av anfall av mikropsia och kände världen där hans hjältinna vandrade mycket bra. Detta är dock bara antaganden. En mer exakt beskrivning av symptomen och orsakerna till syndromet gjordes 1955 av den kanadensiska läkaren John Todd.
Om det finns en sjukdom måste det finnas sätt, om inte att bota patienten, åtminstone för att lindra hans lidande. Det första man ska göra när symtomen uppstår är att se en läkare som kommer att identifiera orsaken till tillståndet och beroende på detta, förskriva behandling. Oftast förskrivs samma läkemedel som för migrän.
Detta räcker för många. För övrigt rekommenderas det, som med alla andra sjukdomar, att observera den dagliga behandlingen, sömnen, närings- och dricksplanen. Och naturligtvis bör nära och kära alltid vara på jakt och ge hjälp och stöd till patienten under attacker.
Som regel är barn inte alltför rädda för detta tillstånd, de uppfattar det som en fantastisk resa, som inte kan sägas om vuxna. Det är mycket viktigt att ge upp aktiviteter som bergsklättring, simma i det öppna vattnet, köra bil, eftersom sjukdomen i detta fall kan kosta liv.
Det viktigaste är att komma ihåg att vetenskapen inte står stilla, och hoppas att kanske snart kommer syndromet att lära sig att behandla. De sjuka kommer att återvända till den verkliga världen när Carroll hjältinna återvände.
Alexandra ORLOVA