Ormkvinnan överförde Sin Sjukdom Till Sin Dotter - Alternativ Vy

Ormkvinnan överförde Sin Sjukdom Till Sin Dotter - Alternativ Vy
Ormkvinnan överförde Sin Sjukdom Till Sin Dotter - Alternativ Vy

Video: Ormkvinnan överförde Sin Sjukdom Till Sin Dotter - Alternativ Vy

Video: Ormkvinnan överförde Sin Sjukdom Till Sin Dotter - Alternativ Vy
Video: Löss på huvudet! Där gör löss kommer från? Hur bli av med löss! 2024, Maj
Anonim

En tvåbarnsmor har visat hur hon tappar sin hud som en orm på grund av en sällsynt sjukdom, vilket leder till att hennes hud skalar av sig 14 gånger snabbare än friska människor.

Melanie Bradley lider av den sällsynta Ichthyosis Bullous sjukdomen. Ironiskt nog överfördes samma sjukdom till hennes 2,5-åriga dotter.

"Min hud skalar av så snabbt att jag kan förlora lika mycket hud över natten som en normal person på två veckor", säger Bradley.

”Jag är täckt av exfolierande hud från topp till tå. Hudlagret kan vara så tjockt att jag knappt kan röra mig, men samtidigt är det så tunt att den minsta påverkan kan riva det.”Ibland känner jag mig obekväm eftersom jag lämnar hudmärken bakom mig. I mitt hus fungerar dammsugaren nästan dygnet runt, tillade Melanie.

Image
Image
Image
Image

Foto: DailyMail

Läkarna berättade för kvinnan att chansen att hennes barn ärver hennes sjukdom är 50/50. Och så hände det att det äldsta barnet, sonen Daniel, som redan är 3 år gammal, föddes frisk, men hans yngre syster hade inte tur.

Kampanjvideo:

”Så snart Rebecca föddes var det uppenbart att hon var sjuk. Jag fick inte ens titta på henne, hon fördes omedelbart till intensivvårdsavdelningen. När jag hörde läkarna bekräftades mina misstankar och jag blev förkrossad."

”När jag såg henne och hur hennes hud ser ut kände jag mig bara tom. Det här var det sista jag ville ha för mitt barn. Men jag visste att vi skulle behöva göra allt för att besegra sjukdomen, och vem kan bättre uppfostra ett barn med iktyos än en liknande patient, delade Melanie.

”Hon har redan lärt sig att gnugga in sig kräm och märker när hon tappar hud. Hon måste bara studera sina begränsningar, tillade kvinnan.

Image
Image

Foto: DailyMail

Medicin utvecklas och nu kan läkare diagnostisera iktyos. Så snart som möjligt. Men när Melanie började lida av denna sjukdom kunde medicinen ännu inte.

Image
Image

Foto: DailyMail

”När jag föddes var läkarna helt förvirrade. Min hud var så tjock att jag vid tre års ålder inte kunde böja mina knän och jag var tvungen att bära tofflor till skolan eftersom de var den enda skon som inte gjorde ont."

En kvinna måste följa ett strikt schema för att hålla huden och dotterns hud ordentligt återfuktad:”Vår hud är mycket mottaglig för infektion, så vi måste vara mycket rena, men det är också viktigt för oss att vår hud förblir fuktig, så vi ständigt gnuggar in i oss själva kräm som återfuktar huden väl, säger hon.

Ett annat bisarrt Ichthyosis-syndrom är att huden blir vattentät.

Bullös iktyos drabbar endast 1 av 100 000 personer.

Rekommenderas: