En Tjej Från Pakistan Med En Krokig Hals Lever Bland Ständigt Förlöjligande - Alternativ Vy

En Tjej Från Pakistan Med En Krokig Hals Lever Bland Ständigt Förlöjligande - Alternativ Vy
En Tjej Från Pakistan Med En Krokig Hals Lever Bland Ständigt Förlöjligande - Alternativ Vy

Video: En Tjej Från Pakistan Med En Krokig Hals Lever Bland Ständigt Förlöjligande - Alternativ Vy

Video: En Tjej Från Pakistan Med En Krokig Hals Lever Bland Ständigt Förlöjligande - Alternativ Vy
Video: Curious Beginnings | Critical Role: THE MIGHTY NEIN | Episode 1 2024, Juli
Anonim

Afhseen Qumbar, en nio år gammal tjej från Pakistan, lever i ständig smärta på grund av att hennes hals roterades 90 grader.

Hennes tillstånd är ännu inte klart, eftersom det inte har studerats. Antagligen finns det en muskelsjukdom.

Lokala läkare har misslyckats med att diagnostisera Afsins tillstånd och hennes familj ber desperat om hjälp från kvalificerade läkare.

På grund av sin sjukdom kan flickan inte stå och gå normalt, hon tillbringar mestadels hela dagen sittande. Hon behöver hjälp utanför även för att äta och gå på toaletten.

Afsin och hennes familj bor i Mithi, Sindh-provinsen. Afsins far, Allah Jurio, 55, och hennes mamma, Jamilan, 50, arbetar på en lokal gård, men deras intäkter är knappt nog för att betala för mat. De sa att de tog sin dotter till många läkare, men ingen kunde hjälpa dem. Jamilan säger att de uppmanades att gå till ett medicinskt center i Karachi och lägga flickan på sjukhus för att testa, men familjen har inga pengar för att göra det.

Image
Image
Image
Image

Afsins krokade nacke är inte ett medfødt tillstånd, utan en förvärvad. När flickan var 8 månader gammal, föll hon på marken medan hon lekte och slog hårt på hennes hals. Efter det började hon uppleva svår smärta, och med åldern började halsen krökas och smärtan förstärktes också.

Kampanjvideo:

"Hon kan inte göra någonting på egen hand, hon kan inte gå, hon kan inte stå, hon sitter bara i hörnet hela tiden och leker med sina yngre bröder och systrar," säger flickans mamma.

Image
Image
Image
Image

Afsin går inte heller i skolan, inte bara för att det är svårt för henne, utan på grund av den ständiga förlusten och förolämpningar från andra barn och vuxna.

”Folk säger mycket dåliga saker om min dotter. De skrattar ofta bara åt henne och det gör oss också mycket ont. Vi är trötta på att utstå ständigt förlöjligande och diskriminering från andra."

Image
Image

Vissa läkare tror att flickan har en muskelsjukdom eller en ryggradsavvikelse. Dr. Dilip Kumar, som har en privat klinik i Mithi, undersökte Afsin och är säker på att för en korrekt diagnos och behandling måste familjen gå till läkarcentret i Karachi, eftersom det finns nödvändig utrustning för undersökning. Men flickans familj har inte råd med sådana utgifter.

Rekommenderas: