Vi klagar alla då och då för att vårt hår inte kan utformas eller kammas, men 7-åriga Melbourne, Australien, bosatt Sheela Calvert-Yin står inför detta problem varje dag.
Sheela är ungefär en av 100 människor på planeten som har det så kallade "okomprimerat hårsyndromet". Detta är en mycket sällsynt genetisk abnormitet där hår, på grund av dess speciella struktur, helt enkelt inte kan kammas.
Vanligtvis är håret silver- eller halmfärgat med denna avvikelse, som manifesterar sig i tidig barndom. Shilas blonda hår är torrt, väldigt fint lockigt, trassligt, styggt, kaotiskt sticker ut i olika riktningar. Och de är helt omöjliga att packa. Under tonåren kan Sheelas hår "falla bort", men huruvida detta kommer att hända är fortfarande okänt.
Sheila har ett mycket populärt Instagram-konto, där flickans mamma laddar upp nya foton. Hon har över 12 tusen prenumeranter
Som flickans mamma Celeste berättade för TODAY.com, föddes hennes dotter med helt normalt brunt hår, men vid tre månaders ålder började blonda "nålar" bryta igenom dem. Det generiska håret föll ut och "nålarna" fortsatte att växa i rät vinkel mot huvudet och blev ljusare och lättare.
Sheelas hår nådde sin nuvarande längd när hon var två år gammal och har inte vuxit sedan dess. Även om obehindrat hårsyndrom ofta ärvs, hade ingen i familjen Calvert-Yin hår som Sheela. Hennes äldre bror, 9-åriga Talan, har rakbrunt hår. Det var bara för ett år sedan som familjen fick reda på att Sheila hade”obehindrat hårsyndrom”.
Enligt Celeste märkte hennes dotter att hennes hår inte var detsamma som hos andra människor vid 4 års ålder, och den ökade uppmärksamheten som barn och vuxna gav på hennes frisyr var inte lätt för henne. Men över tid, tack vare stöd från familj och vänner, blev Sheila kär i sitt unika hår och är nu stolt över det.
Kampanjvideo:
"Hon berättade ofta för oss att hon är som en enhörning, eftersom det är samma speciella, olika varelser som hon," säger Celeste. "Sheela är en oerhört säker person och hennes hår matchar hennes personlighet mycket bra."
Det är riktigt att människor på gatorna fortsätter ibland att be Sheela ta ett foto med sig, kommentera eller röra vid håret utan tillstånd, vilket inte är särskilt trevligt.
Men, enligt Celeste,”i dessa fall försöker vi nu inte bli arg, utan att prata om” okomplicerat hårsyndrom”så att så många människor som möjligt vet om denna avvikelse. Vanligtvis i början tror alla att vi skämt, men vi svarar - google, så kommer du att ta reda på att det här är sant."
Hårvård är dock ett stort problem för Sheela och hennes föräldrar. Flickan, enligt Celeste, hatar att borsta håret varje morgon, vilket kan ta 10 till 20 minuter. Celeste applicerar en speciell avskiljningsspray på dotters hår och borstar dem försiktigt med en kam med sällsynta tänder.
Det Sheela älskar mest är när hennes pappa torkar håret för att göra det super fluffigt. Vanligtvis bär flickan håret löst eller flätat, hon var tvungen att vägra hårnålar eller elastiska band, eftersom de skadade henne.
För att stärka deras dotters förtroende öppnade hennes föräldrar ett Instagram-konto för henne, som redan har över 12 tusen prenumeranter.
"Tack vare sociala medier känner Sheela sig inte längre isolerat, hon vet att det fortfarande finns människor i världen med samma hår som hennes," säger Celeste.
