10 Medicinska Mysterier Som Vetenskapen ännu Inte Kan Lösa - Alternativ Vy

Innehållsförteckning:

10 Medicinska Mysterier Som Vetenskapen ännu Inte Kan Lösa - Alternativ Vy
10 Medicinska Mysterier Som Vetenskapen ännu Inte Kan Lösa - Alternativ Vy

Video: 10 Medicinska Mysterier Som Vetenskapen ännu Inte Kan Lösa - Alternativ Vy

Video: 10 Medicinska Mysterier Som Vetenskapen ännu Inte Kan Lösa - Alternativ Vy
Video: Premiär: Klartänkt – fyra filmer om kritiskt och vetenskapligt tänkande 2024, Maj
Anonim

Medicin utvecklas ständigt. Nya vacciner och terapier har nått otroliga nivåer, och miljoner människor runt om i världen botas framgångsrikt av de sjukdomar som för ett sekel sedan ansågs vara Guds förbannelse. Men även i dag står läkare inför verkliga medicinska mysterier.

Kvinnan som hör sina ögon rör sig

Lancashire, England.

Image
Image

Julie Redfern från Lancashire spelade det populära datorspelet Tetris för 8 år sedan och hörde ett roligt skrikande ljud. Det var inte klart var det här ljudet kom från förrän Julie insåg att det hördes varje gång hon rörde ögonen. Det visar sig att hon hörde ljudet från ögonbollarna rör sig. Efter några år upptäckte Julie att hon också kunde höra sitt blod rinna genom sina vener. Ljudet från att tugga var så högt för henne att hon inte kunde höra konversationen vid bordet. Värst av allt blev sjukdomen så allvarlig att hennes ögon bokstavligen skakade i deras uttag när telefonen ringde. Julie diagnostiserades med SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Detta är ett mycket sällsynt tillstånd där benen i det inre örat tappar densiteten, vilket gör hörsel extremt känslig. Medicin blev medveten om denna sjukdom på 1990-talet, och det var Julie som utförde den första operationen för att återställa normal hörsel. Läkarna har framgångsrikt återställt normal hörsel i ett av hennes örat, och detta ger hopp om ett botemedel mot det andra örat.

Pojken som inte känner sig hungrig

Kampanjvideo:

Cedar Falls, Iowa.

Image
Image

Landon Jones, 12, vaknade en morgon 2013 utan hans vanliga aptit. Han kände sig väldigt trött - han plågades av en ständig hosta. Hans föräldrar tog honom till sjukhuset, där läkare upptäckte en infektion i pojkens vänstra lunga. Snart besegrades infektionen och pojkens hälsa, vid första anblicken, återvände till det normala. Men efter att ha utskrivits från sjukhuset återvände hans aptit aldrig. Med en brist på lust att äta och dricka, tappade Landon snabbt vikt innan hans familj insåg vad som hände. Vid den tiden hade tonåren tappat 16 kilo.

Läkarna vet inte exakt vad som blockerar Landons hunger och törst. Efter sjukdom visade hans föräldrar honom till medicinska experter i fem städer, men till ingen nytta. Allt de kan säga är att Landon kanske är den enda personen på planeten med detta tillstånd.

Nu måste pojken ständigt påminnas om att äta och dricka. Till och med lärare har utvecklat en vana att kontrollera om han äter eller dricker medan han är i skolan.

Läkarna undersöker för närvarande möjliga behandlingar och arbetar för att ta reda på om Landon kan ha dysfunktion i hypotalamus, vilket är det som driver vår uppfattning om hunger och törst. Den exakta orsaken till Landons sjukdom förblir ett mysterium för tillfället.

Mystiskt förlamad tjej

Tampa, Florida.

Image
Image

I november 2013 tog mamman till nio år gamla Marisya Hryvny sin dotter till sjukhuset för ett influensaskott. Och den lilla flickan firade redan jul i rullstol och kunde inte prata som hon brukade.

Tre dagar efter influensaskottet kunde Marisue inte stå upp på morgonen. Hon kunde inte heller tala. Rädda föräldrar tog barnet till sjukhuset. Läkare diagnostiserade sin dotter med akut spridd encefalomyelit (ADEM). Sjukdomen börjar när immunsystemet attackerar myelinhöljet, som ramar in nerverna i hjärnan och ryggmärgen. Den vita substansen i hjärnan och ryggraden utan myelin blir extremt sårbar. När detta membran har skadats kan förlamning och blindhet uppstå.

Läkarna kan inte bekräfta eller förneka föräldrarnas anklagelser om att orsaken till hennes sjukdom var ett influensaskott som hade givits kort innan. Karla och Stephen Hryvna har gjort omfattande forskning och vägrar tro att vaccinet inte har något att göra med det. Medicinska experter har bekräftat att den exakta orsaken till ADEM är okänd och att resultaten av flera tester som gjorts av Maris faktiskt är informativa när det gäller att bestämma orsaken till sjukdomen.

Framtiden ser dyster ut för Maris, även om läkarna tror att det finns liten chans att symtomen vänder.

Flickor gråter med stenar

Jemen.

Image
Image

Tidigare i år blev den jemenitiska invånaren Mohammad Saleh al-Jaharani mycket förvånad när hans åtta år gamla dotter Saadiya började gråta med små stenar istället för tårar.

Saadia har elva syskon till, men hon är en av sorten. Ingen kan diagnostisera Saadia, medan läkare inte kan hitta något ovanligt i hennes ögon.

En annan tjej med ett liknande problem bor i samma område. Femtonåriga Seburah Hassan al-Fejia upplevde samma ovanliga symtom, men hon hade också ett annat problem - hon dödades i minst flera timmar varje dag. Seburu undersöktes i Jordanien och verkar ha botats.

Men tyvärr, med Saadia, är allt annorlunda - läkarna som undersökte henne kunde inte hjälpa henne. Lokalbefolkningen i byn viskar att flickan kan vara besatt eller förbannad.

I en intervju med reportrar sa Saadias far att hon ibland gråter med normala tårar, och stenar brukar visas i slutet av dagen och på natten. Lyckligtvis lider hon inte av smärta, även om ibland upp till hundra små stenar syns från hennes ögon om dagen.

12 tjejer med samma kryptiska symtom

LeRoy, New York.

Image
Image

Många skulle kalla det ett fall av masshysteri, men när 12 flickor från en gymnasium i New York utvecklade samma konstiga symtom tvingades läkarna, om än utan framgång, att söka en förklaring.

En dag 2011, efter en kort sömn, vaknade en av skolflickorna, Tera Sanchez, upp med olydda lemmar och sång. Aldrig tidigare har något sådant hänt henne, särskilt med de konstiga verbala utbrotten, på grund av vilket hon verkar lida av Tourettes syndrom - en tikliknande ryckning i musklerna i ansiktet, nacken och axelbandet.

Det konstigaste är att 11 andra flickor från samma gymnasium utvecklade samma symtom. Neurologen diagnostiserade alla flickor med konverteringsstörning. Enkelt uttryckt trodde han att händelsen var ett fall av masshysteri.

Andra läkare trodde att spänningen var den viktigaste faktorn som orsakade dessa konstiga symtom. Två mödrar, inklusive Tera's mor, trodde dock inte läkarnas studie. Även efter att hälsotjänstemän konstaterade att det inte fanns något i skolan som skulle äckla eller avvisa flickorna, fick de två mammorna inte bevis för utredningen och var inte nöjda med resultaten.

Under medieintervjuer led Tera fortfarande av kramper, stamningar och okontrollerbara verbala utbrott. Hittills har ingen tillfredsställande förklaring till händelsen gjorts.

Flickan som inte blev gammal

Reisterstown, Maryland.

Image
Image

När Brooke Greenberg dött vid 20 års ålder hade hon aldrig lärt sig att tala och kunde bara röra sig i rullstol. Även när hon blev äldre, vägrade hennes kropp åldras. Vid tiden för hennes död var Brookes mentala förmåga identisk med ett spädbarns och hon var fortfarande på ett barns storlek.

Forskare och läkare har aldrig hittat en förklaring till Brookes sjukdom. Hon var ett "mirakelbarn" från början: hon överlevde flera magsår och en stroke, hon hade också en hjärntumör som slog henne i vila i två veckor. När Brooke äntligen vaknade var tumören borta. Läkarna var förvirrade.

Hur flickans kropp utvecklades under dessa år var också mycket konstigt. Vid 16 års ålder hade hon fortfarande mjölktänder, men benen matchade strukturen hos ett tioårigt barn. Hon kände igen sina syskon och uttryckte glädje.

Image
Image

Richard F. Walker, en pensionerad medicinsk granskare vid University of Florida School of Medicine, har gjort sitt liv att ta reda på vad denna medicinska hemlighet, känd som Syndrome X, gömmer sig. en man med en pojkes kropp.

Kvinnan som återställde sitt syn

Auckland, Nya Zeeland.

Image
Image

Nya Zeelands bosatta Lisa Reid hade inget hopp om att återhämta sig efter att ha förlorat henne vid 11 års ålder. Men vid en ålder av 24 slog hon av misstag huvudet och vaknade nästa morgon med normal syn.

Som barn fick Lisa diagnosen en tumör som pressade så hårt på hennes nervnerv att hon förlorade synen. Läkare kunde inte göra någonting för Lisa, som lärde sig leva med sin sjukdom och använde hjälp av en guidehund.

Vi kan säga att det var Amy, guidehunden, som hjälpte Lisa att återfå sitt syn. En natt 2000 knälade Lisa sig för att kyssa sin älskade hund innan sängen. När hon försökte nå Amy slog hon huvudet på soffbordet.

Lisa fäste ingen vikt vid en mild huvudvärk och gick till sängs, men när hon vaknade nästa morgon försvann mörkret innan hennes ögon. Hon såg så tydligt som i barndomen. Fjorton år senare kan Lisa fortfarande se.

Pojken som inte kan öppna munnen

Ottawa, Kanada.

Image
Image

Tetanus är en ganska vanlig sjukdom hos hundar, men ett liknande fall hos ett nyfött barn förbryllade läkare på ett Ottawa-sjukhus förra året.

Little Wyatt, född i juni 2013, kunde inte öppna munnen för att skrika. Så han tillbringade de tre första månaderna av sitt liv på sjukhuset medan läkarna försökte ta reda på hur de skulle hjälpa honom. I slutändan skickade läkarna hem den lilla pojken och sa till föräldrarna att det inte fanns någon tydlig orsak till deras sons sjukdom.

Under de kommande månaderna var Wyatt på väg till kvävning sex gånger. Hans saliv samlades i munnen och blockerade luftvägarna eftersom han inte kunde dröja som de flesta barn.

Medicinska experter använde Botox för att försöka lossa Wyatt käken, och det hjälpte till att öppna barnets mun lite. Problemet är dock fortfarande relevant eftersom farorna i samband med dessa sjukdomar sannolikt kommer att öka när han blir äldre.

I juni tvingades Wyatt äta genom ett matningsrör vid en första födelsedagsmiddag. Hans föräldrar märkte också att barnet inte kan blinka båda ögonen på samma gång. Läkarna fortsätter att bedriva forskning i hopp om att en lösning kan hittas.

Kvinna med en ny accent

Ontario, Kanada.

Image
Image

År 2006 gjorde Rosemary Dore en konstig känsla av förvirring och svaghet till närmaste sjukhus. Hon fick en stroke som träffade hjärnans vänstra hjärna.

Innan hennes sjukhusvistelse talade Dore i sitt ursprungliga södra Ontario-accent. Alla blev förvånade när hon en dag plötsligt talade i en östkanadisk accent. Läkarna bestämde sig att på grund av stroke hade Rosemary Dore utvecklat utländskt accent-syndrom, vilket troligtvis verkade på grund av en hjärnskada.

Vidare undersökning av sjukhistorien avslöjade att Doras tal avtog och började förändras strax innan hon fick en stroke.

Experter som har utfört omfattande forskning i området noterade att det har funnits cirka 60 bekräftade fall av utländskt accentsyndrom över hela världen. En av de första var en kvinna från Norge som skadades av en bombbrott under andra världskriget. Omedelbart efter skadan började hon plötsligt tala med en tysk accent.

Flickan som känner sig ingen smärta

Big Lake, Minnesota.

Image
Image

När Gebbie Jingras var mycket ung, stickade hon hela tiden fingrarna i sina egna ögon. En av hennes ögongulor måste så småningom tas bort. Hon lemlestade också tre av fingrarna när hon tugade dem ständigt.

Flickan lider av en extremt sällsynt sjukdom som gör henne okänslig för smärta. När hon var sju år tvingades hon att bära hjälm och skyddsglasögon för att skydda sig själv. Film från dokumentären, filmad när hon var fyra år gammal, visar ett barn som slår huvudet mot de skarpa kanterna på ett bord utan någon smärtsam kroppsreaktion.

Tyvärr kan denna sjukdom inte botas, eftersom ett botemedel ännu inte har uppfunnits för ärftlig sensorisk autonom neuropati - en genetisk störning som flickan lider av. 2005 bjöd Oprah Winfrey Gebbie och hennes familj till talkshows, där hennes föräldrar pratade om den rädsla de upplever dagligen. När Gebbie bröt käken, och eftersom hon inte kunde känna smärta, så märkte ingen det i en månad.

Dessutom kan Gebbies kropp inte reglera temperaturen på det sätt som en normal persons kropp gör. Flickan är nu 14 och lever ett relativt normalt liv. Föräldrar tittar fortfarande noga på henne och Gebbie själv försöker vara medveten om henne varje handling.