En invånare i den amerikanska delstaten Texas under många år kunde inte ha vaginal sex på grund av en sällsynt sjukdom. Detta rapporteras av Daily Mail.
Mary Staud, 25, gifte sig med en 26-årig älskare 2014. Efter den första bröllopsnatten insåg kvinnan att hon inte kunde ha penetrerande sex.”Jag trodde aldrig att det var möjligt. Det gjorde så mycket, det kändes som en tegelvägg inuti mig,”påminner hon.
I flera månader försökte paret förgäves att lösa problemet på egen hand. Desperat gick Staud till sjukhuset, där hon fick diagnosen vaginismus, ett patologiskt tillstånd där den ofrivilliga sammandragningen av pubococcygealmuskulaturen gör om vaginal penetration omöjlig.
Under många år skämdes kvinnan för sin sjukdom.”Det verkade för mig att jag var en underlägsen kvinna och en värdelös fru. Jag har utvecklat ett gäng komplex i ämnet sex, - medgav Staud. "Jag blev deprimerad och beroende av mat och alkohol." Efter att ha lärt sig om vaginismus, sa hon, utvecklade hon en ogillar för sin egen kropp.
”Jag ville inte ta hand om mig själv längre. Jag rökte, drack, ätade, tillade hon. Senare började amerikanen studera metoder för att behandla vaginismus på Internet och köpte en speciell enhet som hjälpte henne att slappna av hennes bäckenmuskler. År 2018 vände sig en amerikansk kvinna till en sjukgymnast för att få hjälp.
Specialisten lärde Staud att kontrollera bäckenbottenmusklerna. Patienten genomgick bland annat akupunktur, vilket visade sig vara den mest smärtsamma och effektivaste behandlingsformen. Behandlingsprogrammet hjälpte och snart kunde kvinnan ha sex med sin man.
Stoud konstaterade att hon inte hittade stöd och förståelse från sin mor. Hon erbjöd sin dotter "bara för att koppla av eller ta ett glas vin innan sex", även om dessa åtgärder inte hjälpte kvinnan att övervinna sjukdomen. Amerikanen bestämde sig för att dela sin berättelse i media så att andra som lider av vaginism inte känner sig som utskjutna och inte är rädda för att söka hjälp från specialister.
