Den 1 januari 2019, i San Antonio, Texas, föddes en pojke med namnet Jabari Gray med en mycket sällsynt anomali - nästan hela hans kropp saknade hud.
Huden var bara på huvudet och delvis på benen, men nacken, överkroppen, magen och båda armarna såg ut som bitar av rått kött.
Och fingrarna smältes samman.
Överraskande överlevde barnet. Läkare diagnostiserade honom medfödd hudplasma. Detta är en medfödd defekt, när huden är helt frånvarande i delar av kroppen, och organen täcks endast med ett tunt membran.
Efter födelsen placerades pojken under en livsmedelsapparat och läkarna sa att det inte var något mer de kunde göra för honom.
Barnets föräldrar, Priscilla Mondalo och Marvin Gray, hade dock en rad med försäkringsbolaget och såg till att deras son flyttades till ett annat sjukhus i Houston.
Kirurger på Houston Children's Hospital förbereder sig nu för att operera på pojkens luftvägar så att han kan andas på egen hand, och sedan kommer han att vara beredd på en mycket mer komplex operation - hudtransplantation.
Enligt barnets mamma hade hon inga komplikationer under graviditeten, och först efter 37 veckor märkte läkarna att fostret tog sig dåligt. Och nästa dag, under undersökningen, avtog barnets puls och beslutades att snarast ha en kejsarsnitt.
Kampanjvideo:
När barnet togs bort från livmodern märkte barnläkaren omedelbart att det mesta av hans kropp saknade huden. Med medfödd aplasi i huden uppträder ofta separata skadade områden på kroppen, främst på huvudet. Men Jabaris huvud visade sig bara vara intakt, men det mesta av kroppen och armarna såg ut som ett öppet sår.
Läkare vet inte vad som orsakar denna anomali, men det drabbar en av tio tusen spädbarn.
Efter att barnet transporterades till ett annat sjukhus föreslog emellertid ett nytt team av läkare att Jabari hade en helt annan störning, nämligen Epidermolysis Bullosa eller Butterfly Syndrome.
Vid denna sällsynta genetiska störning är patientens hud mycket ömtålig och förstörs av minsta friktion. Dessutom visas bubblor på den, som, när den spricker, lämnar efter sig ett rått sår.
Denna anomali är ännu sällsyntare än hudplasma och förekommer i ett fall hos 50 000 nyfödda i USA.
Eftersom detta är en ärftlig sjukdom. nu genomgår båda föräldrarna till genetiskt test för att ta reda på vilken av dem som bär denna sjukdom i sitt DNA.
När han väntar på halsoperation och hudtransplantat ligger barnet på intensivvården och hans kropp är täckt med ett speciellt material för att skydda mot infektioner.
Läkarna har fortfarande gynnsamma prognoser för honom, eftersom barnet går upp i vikt normalt, men de är oroliga för tillståndet hos hans smälta fingrar, liksom hans haka, som har vuxit till hans nacke.