Hittills har alla fall av en sällsynt sjukdom som kallas Epidermodysplasia verruciformis i svår form diagnostiserats hos män. Dessa personer kallades "trädmannen" i pressen. En tjej från Bangladesh var förmodligen den första kvinnan som fick diagnosen sjukdomen.
10-åriga Shahana har varit sjuk nästan från födseln, de första tecknen på sjukdomen uppträdde vid 6 månader. Vartiga tillväxter uppträdde över hela kroppen och nådde ansiktet och öronen. Flickans familj bor i en avlägsen by och tror att endast ett sjukhus i Dhaka (Bangladeshs huvudstad) kan hjälpa barnet.
Trots tillväxten säger Shahana att klasskamrater i skolan inte är emot henne, de hälsar och kommunicerar med henne. Även om ofta i sådana samhällen betraktas personer med avvikelser på kroppen som utstödda.
Shahanas sjukdom, liksom andra trädmänniskor, anses fortfarande obotlig. Endast en operation för att ta bort tillväxten kan hjälpa, men de växer tillbaka över tiden.
Den mest kända trädmannen i världen var den indonesiska fiskaren Dede Koswara. Han genomgick flera operationer, men på grund av komplikationer dog han 2016.
Kampanjvideo: