Nepalesisk Familj Med En Sällsynt Sjukdom - Alternativ Vy

Nepalesisk Familj Med En Sällsynt Sjukdom - Alternativ Vy
Nepalesisk Familj Med En Sällsynt Sjukdom - Alternativ Vy

Video: Nepalesisk Familj Med En Sällsynt Sjukdom - Alternativ Vy

Video: Nepalesisk Familj Med En Sällsynt Sjukdom - Alternativ Vy
Video: Emmas story - Därför behöver vi nationell samordning för sällsynta diagnoser i Sverige 2024, September
Anonim

Devi Budhathoki, 37, och hennes barn Manjura, 13, Niraj, 12 och Mandira, 5, lider av ett sällsynt varulvssyndrom som kännetecknas av ökad hårighet.

På jakt efter botemedel kom de från en avlägsen bergig nepalesisk by till huvudstaden Katmandu. De hoppas att åtminstone någon hjälper dem här. Ett liknande varulvsyndrom rapporterades nyligen allmänt i pressen med exemplet från Sangdi- familjen från Indien. Där led bara kvinnor av en sällsynt sjukdom.

Image
Image

På grund av hypertrikos har modern, hennes son och två döttrar särskilt stark hårväxt i ögonbryn, kinder och panna. På sjukhuset i Katmandu undersöktes familjen av läkaren Shankar Man Rai och sa att det handlade om en genetisk abnormitet som ärvs. Sedan lugnade han familjens mor och sa att en bra behandling av laserhårborttagning kunde hjälpa henne och hennes barn.

Image
Image

Davy var mycket glad över detta. Framför allt skulle hon vilja att hennes barn slutligen skulle sluta bli retade och förolämpade på grund av deras ovanliga utseende. 12-åriga Neeraj var särskilt orolig för detta.