10-åriga Hamish Robinson föddes med avsaknad av kromosom 7p22.1, och med en njur som ligger i låret.
Enligt läkare är Hamish för närvarande den enda personen i världen med en liknande avvikelse och den till och med uppkallades efter honom "Hamish syndrom".
Pojken är ganska lärorik, men han har problem med hörsel och rygg, han lider också av ofta astmaattacker och kan fortfarande inte tala och använder en dator för att kommunicera.
Totalt finns det cirka 900 människor i världen som har en eller två njurar på platser i kroppen där de inte borde vara. Och Hamish är den enda med en njure som sjönk i låret.
På grund av dess komplexa tillstånd kan denna njur inte avlägsnas, eftersom den även är i låret och är fullt funktionell och dess borttagning kan påverka barnets hälsa negativt.
Pojkens mamma, Kay Robinson, vet inte. hur länge hennes son var avsedd att leva. Läkarna berättade omedelbart efter födseln att hans liv kunde avbrytas när som helst.
Hamish föddes fem och en halv veckor före schemat den 29 maj 2008 och vägde bara 900 gram. Men efter tre veckor släpptes han från sjukhuset, eftersom han inte hade för avsikt att dö.
Kampanjvideo:
Men snart märkte barnläkare en rad komplikationer hos honom, och efter 17 månader tog mamman honom till sjukhuset för en kontroll med en genetiker. Då blev det klart att pojken saknade en mycket viktig kromosom.
Hamish var nästan tre år gammal när han knappt uttalade ordet "mamma", och då sa han ingenting alls på sex år.
Nu hotar inte den onormala placeringen av njurarna i pojkens lår hans hälsa. Men läkarna fruktar att hans tillstånd kommer att förvärras med åldern.
Hamishs mor inledde sin egen utredning när hon fick höra att hennes son saknade kromosom 7p22.1. Hon hittade information om personer med en liknande anomali och fick veta att de oftast har en hel uppsättning medfödda missbildningar av hjärta, njurar och övre gommen, men dessa fel är inte dödliga.
Genetiker upptäckte också att Hamish hade en allvarlig benägenhet för tarmcancer, och den här nyheten upprörd ytterligare mor till barnet. För närvarande fortsätter genetiker att studera den unika pojken.
