Under många år har forskare runt om i världen försökt att avslöja hemligheten för en turkisk familj, vars medlemmar rör sig på ett mycket konstigt sätt - på händer och fötter.
Fem syskon, i åldern 18 till 34 år, från en by i Hatay-provinsen i södra Turkiet, har inspirerat forskare runt om i världen att bedriva forskning under de senaste 11 åren. Medlemmar i denna unika familj går på armar och ben och kan stå upprätt under extremt kort tid, medan knä och huvud förblir böjda.
En tidigare teori har hävdat att Ulas-familjens gång liknar primater, vilket tyder på att familjen är ett exempel på "omvänd evolution". Men nu har amerikanska forskare kommit till slutsatsen att hur syskon rör sig är en följd av en sällsynt sjukdom.
I en rapport publicerad i PLoS One säger forskarna att turkiska familjemedlemmars rörelse inte är som primater. De hävdar att detta faktiskt är en följd av en ärftlig sjukdom som orsakar cerebellär hypoplasi, vilket gör det svårt att balansera. För att anpassa sig till honom utvecklade familjen sitt eget sätt att röra sig.
2005 konstaterade brittiska forskare också att syskoners gång skiljer sig från primater. Men den turkiska evolutionsbiologen Uner Tan hävdade tidigare att syskon som har hjärnskador drabbas av ett tillstånd som kallas Uner Tan-syndrom.
Kampanjvideo:
Han sade att personer som lider av detta syndrom går med alla fyra extremiteter och kommunicerar i enkla fraser. Forskaren insisterade på att syndromet, som han uppkallade efter sig själv, är resultatet av en "omvänd evolution" -handling.
Allmänheten blev först medveten om syskon, vars föräldrar rör sig helt normalt, 2006, efter att dokumentären släpptes. Enligt Mail Online rör sig två döttrar och en son ständigt på handflatorna och de andra två barnen lyckas ibland bara gå på fötterna.
