Det ryska cancerläkemedlet har framgångsrikt testats på djur, inklusive apor, från 2015 till början av 2016. I detta forskningsskede har läkemedlet visat högre effektivitetsnivåer än västerländska läkemedel, av vilka det bara finns två i världen, enligt ett pressmeddelande från Biocad, som mottogs av Lenta.ru.
Ett framtida läkemedel förbereds för kliniska prövningar: den första av många planerade prövningar kommer att involvera patienter från hela världen. Ryssar kommer att vara bland de första som får tillgång till nästa generation av terapi, och läkemedlet kommer att finnas tillgängligt för patienter 2018-2019
Det nya läkemedlet aktiverar människokroppens inre krafter för att bekämpa cancer. Det monoklonala antikroppsläkemedlet blockerar interaktionen mellan PD-1 och PD-L1-proteiner, vilket maskerar cancerceller som friska. Efter neutralisering av PD-1 börjar kroppen känna igen tumörceller som främmande och förstöra dem. Samtidigt skadas inte friska vävnader i kroppen som vid giftig kemoterapi.
Idag finns det bara två läkemedel i världen baserade på monoklonala antikroppar mot PD-1. En är från MSD, den andra är från Bristol-Myers Sqibb. Båda är inte registrerade i Ryssland, därför är de inte tillgängliga för ryska patienter.
Enligt resultaten av prekliniska studier visade BIOCAD-läkemedlet en högre nivå av biologisk aktivitet (effektivitet) än läkemedlet Bristol-Myers Sqibb. Båda läkemedlen har samma säkerhetsprofil, eftersom de endast innehåller en human monoklonal antikropp i strukturen. MSD innehåller å andra sidan ett musprotein som kan inducera ett immunsvar och därmed minska antikroppens effektivitet och säkerhet.