Genetik är inte bara en intressant vetenskap utan också bekväm. Forskarnas studier har visat att många av oss inte är beroende av oss utan ärvda. Gener, det finns inget att göra.
Dominant och recessiv
Det är ingen hemlighet att vårt utseende består av ett antal egenskaper som bestäms av ärftlighet. Du kan prata om hudens färg, hår, ögon, höjd, kroppsbyggnad och så vidare.
De flesta gener har två eller flera variationer, kallade alleler. De kan vara dominerande och mottagliga.
En allels fullständiga dominans är extremt sällsynt, också på grund av det indirekta inflytandet från andra gener. Barnets utseende påverkas också av multipel allelism som observerats i ett antal gener.
Därför pratar forskare bara om en högre sannolikhet för yttre tecken hos barn orsakade av föräldrarnas dominerande alleler, men inget mer.
Till exempel är mörk hårfärg dominerande över lätt hår. Om båda föräldrarna har svart eller ljusbrunt hår kommer barnet att ha mörkt hår.
Kampanjvideo:
Undantag är möjliga i sällsynta fall om det till exempel var blondiner i familjen från båda föräldrarna. Om båda föräldrarna har blont hår ökar sannolikheten att barnet blir brunett. Lockigt hår är mer benägna att ärva eftersom det är dominerande. När det gäller ögonfärg är mörka färger också starka: svart, brun, mörkgrön.
Funktioner som gropar på kinderna eller hakan dominerar. I en union där minst en partner har gropar, kommer de sannolikt att föras vidare till den yngre generationen. Nästan alla framträdande egenskaper är starka. Det kan vara en stor, lång näsa eller en puckel på den, utskjutande öron, tjocka ögonbryn, svullna läppar.
Kommer flickan att vara lydig?
Huruvida dottern blir en snygg tjej som älskar dockor eller kommer att växa upp som en pojke, spelar "kosackrånare" bestäms till stor del av moderinstinktet, som, som det visade sig, beror på två gener.
Forskning utförd av Human Genom Organization (HUGO) chockade det vetenskapliga samfundet när det presenterade bevis för att moderskapets instinkt överförs uteslutande genom den manliga linjen. Det är därför som forskare hävdar att flickor är mer benägna att likna farmormor än sina egna mödrar när det gäller beteende.
Ärvd aggressivitet
I Human Genome-projektet fick ryska forskare i uppgift att avgöra om aggressivitet, irritabilitet, aktivitet och sällskaplighet är genetiskt ärvda egenskaper eller bildas under utbildningsprocessen. Vi studerade beteendet hos tvillingbarn i åldern 7 till 12 månader och deras genetiska förhållande till typen av föräldrabeteende.
Det visade sig att de tre första egenskaperna hos temperament är ärftliga, men sällskaplighet bildas av 90% i den sociala miljön. Till exempel, om en av föräldrarna är benägna att aggression, kommer detta med en sannolikhet på 94% att hända igen hos barnet.
Alpina gener
Genetik kan inte bara förklara yttre tecken utan även olika folks nationella egenskaper. Så i genomet av Sherpas finns en allel av EPAS1-genen, vilket ökar närvaron av hemoglobin i blodet, vilket förklarar deras anpassningsförmåga till livet under höga bergförhållanden. Inga andra människor har denna anpassning, men exakt samma allel finns i genomet hos Denisovans - människor som varken tillhör neandertalarna eller arten Homo Sapiens. Förmodligen, för många årtusenden, ingick Denisovans med de kinesiska och Sherpas gemensamma förfäder. Därefter förlorade kineserna som bodde på slätten denna allel som onödig, medan Sherpas behöll den.
Gener, svavel och svett
Gener är till och med ansvariga för hur mycket en person svettas och vilken typ av öronvax han har. Det finns två versioner av ABCC11-genen som är vanliga i den mänskliga befolkningen. De av oss som äger minst en av två kopior av den dominerande versionen av genen producerar flytande öronvax, medan de med två kopior av den recessiva versionen av genen har hårt öronvax. ABCC11-genen ansvarar också för produktionen av proteiner som tar bort svett från porerna i armhålorna. Människor med hårt öronvax producerar inte sådan svett, så de har inga problem med lukt och behovet av att ständigt använda deodorant.
Sömngen
Den genomsnittliga personen sover 7-8 timmar om dagen, men om det finns en mutation i hDEC2-genen som reglerar sömnväckningscykeln kan behovet av sömn minskas till 4 timmar. Bärare av denna mutation uppnår ofta mer i livet och karriären på grund av den extra tiden.
Talgen
FOXP2-genen spelar en viktig roll i bildandet av talapparaten hos människor. När detta upptäcktes genomförde genetiker ett experiment för att introducera FOXP2-genen i schimpanser, i hopp om att apan skulle tala. Men ingenting av det slaget hände - zonen som är ansvarig för talfunktionerna hos människor, i schimpanser, reglerar den vestibulära apparaten. Förmågan att klättra i träd under utvecklingen för apan visade sig vara mycket viktigare än utvecklingen av verbala kommunikationsförmågor.
Lycka-gen
Under det senaste decenniet har genetiken kämpat för att bevisa att ett lyckligt liv kräver lämpliga gener, eller snarare den så kallade 5-HTTLPR-genen, som är ansvarig för transporten av serotonin ("lyckshormonet").
Under det senaste århundradet skulle denna teori ha ansetts vara galen, men idag, när generna som är ansvariga för skallighet, livslängd eller förälskelse redan har upptäckts verkar ingenting omöjligt.
För att bevisa sin hypotes intervjuade forskare vid London School of Medicine och School of Economics flera tusen personer. Som ett resultat visade sig volontärer som hade två kopior av genen för lycka från båda föräldrarna vara optimister och inte utsatta för någon depression. Studien publicerades av Jan-Emmanuel de Neve i Journal of Human Genetics. Samtidigt betonade forskaren att andra "lyckliga gener" snart kunde hittas.
Ändå, om du av någon anledning har dåligt humör under lång tid, bör du inte lita för mycket på din kropp och skylla Moder Natur för att ha "fuskat dig med lycka". Forskare säger att mänsklig lycka beror på många faktorer: "Om du är otur, du förlorade ditt jobb eller separerade från dina nära och kära, kommer detta att vara en mycket starkare källa till olycklighet, oavsett hur många gener du har", säger de Neve …
Gener och sjukdomar
Gener påverkar också vilka sjukdomar en person kan vara benägen för. Totalt har cirka 3500 genetiska sjukdomar hittills beskrivits, och för hälften av dem har en specifik skyldig gen identifierats, dess struktur, typer av störningar och mutationer är kända.
Livslängd
Livslängdsgenen upptäcktes av forskare vid Harvard Medical School i Massachusetts redan 2001. Livslängdsgenen är faktiskt en sekvens av tio gener som kan hålla hemligheten med lång livslängd.
Under genomförandet av projektet studerades generna till 137 100-åriga människor, deras bröder och systrar, i åldern 91 till 109 år. Alla försökspersoner hittade "kromosom 4" och forskare tror att den innehåller upp till tio gener som påverkar hälsan och livslängden.
Dessa gener, som forskare tror, tillåter deras bärare att framgångsrikt bekämpa cancer, hjärtsjukdomar och demens och vissa andra sjukdomar.
Formtyp
Gener ansvarar också för kroppstyp. Så, tendensen till fetma förekommer ofta hos personer med en defekt i FTO-genen. Denna gen stör balansen i "hungerhormonet" ghrelin, vilket leder till nedsatt aptit och en medfödd önskan att äta mer än nödvändigt. Att förstå denna process ger hopp om skapandet av ett läkemedel som minskar koncentrationen av ghrelin i kroppen.
Ögonfärg
Traditionellt antas att ögonfärg bestäms av ärftlighet. En mutation i OCA2-genen är ansvarig för lätta ögon. EYCL1-genen i kromosom 19 är ansvarig för blå eller grön färg; för brun - EYCL2; för brun eller blå - EYCL3-kromosom 15. Dessutom är generna OCA2, SLC24A4, TYR associerade med ögonfärg.
Redan i slutet av 1800-talet fanns en hypotes att mänskliga förfäder hade extremt mörka ögon. Hans Eiberg, en modern dansk forskare vid Köpenhamns universitet, har gjort vetenskaplig forskning för att stödja och utveckla denna idé. Enligt forskningsresultat uppträdde OCA2-genen som ansvarar för ljusa nyanser av ögonen, vars mutationer inaktiverar standardfärgen, endast under mesolitiska perioden (10 000-6 000 f. Kr.). Hans har samlat bevis sedan 1996 och drog slutsatsen att OCA2 reglerar produktionen av melanin i kroppen, och alla förändringar i genen minskar denna förmåga och stör dess funktion, vilket gör ögonen blå.
Professorn hävdar också att alla blåögda invånare på jorden har gemensamma förfäder, för denna gen ärvs. Men olika former av samma gen, alleler, är alltid i konkurrens, och den mörkare färgen "vinner" alltid, vilket leder till att föräldrar med blåa och bruna ögon kommer att få bruna ögon, och endast ett blåögt par kan få ett barn med ögon med kalla nyanser.
Blod typ
Blodgruppen hos ett framtida barn är den mest förutsägbara av alla ärftliga egenskaper. Det är ganska enkelt. Att känna till föräldrarnas blodgrupp kan vi säga vad det kommer att bli hos barnet. Så om båda parter har en blodgrupp, kommer deras barn att ha samma. Med växelverkan mellan 1 och 2, 2 och 2 blodgrupper kan barn ärva ett av dessa två alternativ. Absolut vilken blodgrupp som helst är möjlig hos ett barn vars föräldrar är i grupp 2 och 3.
