Sydafrika har upptäckt den första svarta patienten någonsin med progeria, en extremt sällsynt genetisk sjukdom som orsakar snabbt åldrande
Som ett resultat av en tvåårig kampanj för att hitta sådana patienter identifierade Progeria Research Foundation, baserad i USA: s delstat Massachusetts, endast 80 patienter på fem kontinenter. Av dessa är endast 12-åriga Ontlametse Phalatse från staden Hebron nära Johannesburg av den svarta rasen, enligt verkställande direktören för stiftelsen Audrey Gordon.
Enligt flickans mor Bellon Phalatse såg barnet vid födseln helt normalt ut, men redan vid en ålder av tre månader började han drabbas av ett konstigt hudutslag, och vid en ålder började åldersrelaterade förändringar i hud och naglar samt håravfall. På grund av flickans för tidiga åldrande lämnade hennes far familjen när hon var tre år gammal, och nu lever hon och hennes arbetslösa mor på invaliditetsförmåner.
Foto: Kredit okänd / paranormal-news.ru
Trots sin sjukdom började Falatse framgångsrikt skolan vid sex års ålder. Enligt henne lämnar inställningen hos lärare och klasskamrater mycket att önska, eftersom de tror att hennes tillstånd orsakas av aids (även om Sydafrika är världsledande inom antalet hiv-smittade, är denna sjukdom en social stigma i landet). Ändå förblir flickan optimistisk och godmodig.
För två år sedan föreslog en läkare som jag kände att Falatse led av progeri. En riktad undersökning bekräftade denna diagnos och barnet blev känt för Progeria Research Foundation. Nu flyger flickan till USA för varje semester för undersökning och experimentell behandling. Trots detta är hennes prognos, liksom för andra liknande patienter, ogynnsam - nästan alla dör i tonåren.
Som Gordon betonade finns det fortfarande stora tomma fläckar på kartan över Progeria-fall som stiftelsen identifierat - områden där organisationen inte kan söka efter patienter. Tillsammans med större delen av Afrika och Kina är Ryssland en sådan tom plats.
Kampanjvideo:
