Chefen för en fattig indisk familj från Gujarat är villig att sälja sin njur för att ge den nödvändiga behandlingen för sina tre feta barn. Hans två döttrar - Yogita (5 år), Anisha (3 år) och den yngsta sonen Harsh (1,5 år) - hör till de fetaste barnen i världen.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) och den yngsta sonen Harsh (15 kg) äter tre av dem i veckan så mycket mat som två familjer kan äta under två månader. Deras far, Rameshbhai Nandwana, planerar att donera sin njure för en transplantation för att få de pengar som behövs för att konsultera ledande specialister.
”Om mina barn fortsätter att växa i denna takt kommer de att få allvarliga problem. Vi är livrädd, de kommer att dö, - Rameshbhai delade sina erfarenheter. - Deras hunger slutar inte. De vill äta hela tiden, gråta och skrika om de inte matas."
Paret har en äldsta dotter, Bhavika (6 år), som har en normal vikt - 16 kg, så att de inte förstår varför de tre andra barnen mötte sådana problem. De föddes svaga och underviktiga. Under det första leveåret samlade de dock enorma mängder fett.
Yogita vägde 12 kg ett år efter födseln, den tredje dotter Anisha tog upp vikt på liknande sätt. Vid en ålder vägde hon 15 kg. Föräldrarna insåg att barnen led av någon form av ätstörning (dystrofi) när deras son också började gå upp i vikt snabbt.
Chapatis (tortillas), bananer, chips, grönsaksoppa och kex är den vanliga maten för hans barn. De äter sex gånger om dagen, och Rameshhaiys fru tvingas ständigt att vara i köket.
"Vi började söka medicinsk hjälp och konsulterade många läkare, men de hänvisade oss bara till stora sjukhus som jag inte hade råd med," förklarar Rameshbhai.
Kampanjvideo:
Han gör bara 3 000 rupier (£ 35) per månad, varav de flesta spenderas på mat. Han är tjänsteman och får 100 rupier per dag om han har ett jobb. Gräver brunnar och gör något smutsigt arbete.
Trots sin smarta inkomst har Nandwana spenderat ungefär 50 000 Rs (540 £) under de senaste tre åren på medicinsk konsultation och diagnostik. Men detta bar ingen frukt.
Lokala läkare tror att Nandwans barn lider av Prader-Willi-syndrom, en sällsynt genetisk störning som bygger på bristen på en faderskopia av kromosomregionen 15q11-13. Syndromet visar sig i en mängd olika symtom, inklusive ihållande hunger, fetma, minskad muskelton, minskad bentäthet, sexuell underutveckling och inlärningssvårigheter.
Förekomsten av sjukdomen är mycket låg, ungefär ett fall hos 12 000 till 15 000 spädbarn. Det finns för närvarande ingen specifik behandling för detta syndrom.
Beroende på symtomen hos patienter föreskrivs lämplig behandling. Prader-Willi-syndrom ger ofta ökad aptit i samband med höga koncentrationer av hormonet ghrelin.
För att bekämpa fetma rekommenderas föräldrar att medvetet begränsa sina barns diet, fokusera på livsmedel som är låg i kalorier och förbjuda godis och fet mat. Att lära ett barn att hålla sig till en måltidsplan är nästan omöjligt, så föräldrar måste vanligtvis låsa maten. Barnet bör också uppmuntras att röra sig så mycket som möjligt, om hans tillstånd tillåter det.
”Ingen i familjen hade så viktproblem. Endast mina barn är överviktiga. Det gör oss som föräldrar ont när vi ser att de inte kan röra sig självständigt. Att sälja en njure är ett desperat steg,”tillägger Rameshbhai Nandwana.
Rameshhaiis fru kan inte lyfta barnen, så hon måste se dem rulla på golvet eller använda en vagn. Barn kan inte gå på toaletten ensam eller gå i skolan. Hela dagen äter de, leker med varandra och skrattar.