Sjukdom kan göra livet ganska svårt, men en riktigt starkt sinnad person kan mycket väl motstå svårigheter och till och med upprätthålla en relativt optimistisk inställning och önskan att leda en "normal" livsstil. Jordia Rankin är 15 år gammal, men hon liknar höjden som en baby; den medfödda sjukdomen hindrar inte flickan från att leva ett normalt liv som brittisk tonåring.
Vid 15 år sticker Georgia Rankin från sina kamrater för sin höjd. Flickans unikhet är dock inte alls att hon har vuxit till två meter - tvärtom, Georgiens höjd för närvarande är bara 2 fot och 8 tum, vilket är drygt 81 centimeter. Man tror att ungdomar är ganska hårda om alla slags avvikelser, och i teorin skulle en sådan ovanlig tjej behöva drabbas kraftigt av andras vittisister och mobbning.
Rankin visar emellertid en styrka av ande som helt klart inte kan jämföras med en relativt liten statur. Trots allt fortsätter Georgia att leva en helt normal livsstil för hennes ålder; flickan tycker om att spendera tid på stranden och kommunicerar med vänner. Rankin lyckades till och med gå på gymnasiet och till och med bryta in i publikhallen för den populära showen 'X Factor' - och detta är bara 15 år gammal! Det är svårt att säga vad Georgien kommer att kunna uppnå i framtiden, men hennes uppfattningar är helt klart imponerande.
Georgia Rankin föddes med en sällsynt form av skelettdysplasi. På grund av sjukdomen smälte Rankins ben till en enda helhet när flickan bara var ett spädbarn; Georgiens tillväxt har praktiskt taget upphört där. De omgivande människorna misstänkte snabbt att något var fel - flickan kunde knappast röra sig och var tydligt underlägsen i höjd gentemot andra barn. Läkarna gav Rankins föräldrar en ganska dyster prognos - enligt deras åsikt borde flickan ha dött i åldern 13-15. Andrea, 21, och Simon, 23, tog hårda nyheter; verkligheten beslutade emellertid för en gångs gång att spela på människors sida.
Men mer än tio år har gått sedan denna dom fattades, och Georgien är inte bara levande och relativt frisk, utan också otroligt glad och praktiskt taget tillåter inte att hennes sjukdom på något sätt komplicerar hennes liv.
I en intervju med reportrar sade Georgia en sak som vid första anblicken är helt otrolig - hon känner sig inte alls liten och annorlunda än andra. Rankin har alltid tittat på världen ur en något ovanlig vinkel - och som ett resultat har utvecklat en ganska icke-standardiserad synvinkel; just nu känner Georgien inte till något annat sätt att uppfatta världen och känner sig inte berövade alls.
Rankins föräldrar slutade inte slåss mot sin dotters sjukdom; tyvärr kan familjen inte skryta med någon speciell framgång på detta område. Problemet ligger i det faktum att ingen verkligen förstod vad exakt orsakade skelettdysplasi och benproblem hos flickan. Georgien lyckades besöka ett antal specialister runt om i världen och skicka flera dussin röntgenstrålar till olika läkare; tyvärr, hittills kan flickan inte ens räkna med en korrekt diagnos.
Kampanjvideo:
Då och då måste Rankin återvända till sjukhuset - till exempel tillbringade flickan i oktober 5 timmar på operationsbordet medan läkare sågade de trånga ändarna på hennes lårben. Med de rundade ändarna på benen kommer Georgien att kunna röra sig lättare, och smärtan som ständigt följer henne genom livet bör lättas något; dock är Rankin fortfarande långt ifrån att lösa problemet som helhet.
Georgien är väl medveten om att hennes sjukdom förtjänar noggrann uppmärksamhet - under lång tid var hon tvungen att ta chockdoser av morfin och ketamin för att minska smärtan till åtminstone en acceptabel nivå. Efter operationen tillbringades 2 veckor på återhämtning och cirka 6 veckor till - för fysioterapi och hydroterapi. Och det främsta mirakelet är att Georgien inte bara övervinner all motgången utan också lyckas förbli en helt vanlig tonåring.