Angus Palmes, 13, från Storbritannien ser ut som ett litet barn på grund av en sällsynt kromosomavvikelse. Vid födseln verkade han helt normal, men vid tre år slutade han helt enkelt växa. Läkarna tror att detta är det enda fallet med en sådan anomali hos alla sju miljarder människor.
När Angus Palmes föddes, vägde han 2,9 kg. Nu 13 år senare är hans vikt drygt 13 kilo - detta är den nedre gränsen för normen för ett treårigt barn.
Angus ansikte förblev också barnsligt, och det är svårt att tro att han redan har gått in i tonåren. Läkarna upptäckte pojkens kromosomavvikelse när han bara var tre veckor gammal.
”Genetikerna sa att de inte hade några register över liknande avvikelser. Det finns flera personer med liknande problem, men de skiljer sig fortfarande från Angus, säger Tandi, Angus mamma.
Tyvärr påverkade den sällsynta kromosomavvikelsen inte bara Angus-utseendet - han kan inte gå och prata och lider också av allvarliga hjärt- och magproblem.
Angus Tandis mamma säger att hennes son genomgick 40 operationer, övervann hjärnhinneinflammation och var tvungen att ta 250 doser av medicinen i veckan. Trots detta förblir han en solig och leende ung man och utvecklade till och med sitt eget gestsystem för att interagera med människor.
Kampanjvideo:
Tandi medger att ibland visar Angus tecken på psykologiska problem. I sådana ögonblick försöker han skada sig själv, slår sina egna händer och lämnar stora blåmärken.
Och ändå, för det mesta, är Angus i kontroll och går till och med på en specialskola. Han älskar simning och lyssnar ofta på hårdrock med sin äldre bror. Läkarna vet inte hur länge Angus kommer att leva, och hans familj planerar inte för framtiden, men gläder sig över varje dag som tillbringas med honom.
”Vi har ingen plan, vi vet inte ens vad Angus kan göra efter skolan. Men vi vet säkert att han är ett lyckligt barn som smittar andra med sin optimism.