En elefantkvinna bor i Storbritannien: benen växer ständigt. Den enda lösningen som erbjuds av läkare är att amputera båda extremiteterna
Den 33-åriga brittiska kvinnan Mendy Sellars lider av ett sällsynt tillstånd som kallas Proteus syndrom. Totalt finns det 120 människor i världen med denna extremt sällsynta sjukdom. Med all sannolikhet led också Joseph Merrick, "elefantmannen" som bodde under viktorianska England, av denna sjukdom. Detta rapporteras av FACTNEWS.
Proteus syndrom, eller elefantsjukdom, är känt för att orsaka ovanlig tillväxt av skallen, benen eller huden. Så Mehndis ben är 3 gånger större än hennes kropp, hennes ben är 88 cm i omkrets vardera och hennes fötter är 40 cm långa. Den brittiska kvinnans vänstra ben är 13 centimeter längre än den högra, foten är kraftigt deformerad och vänd 180 grader.
"Jag väger 127 kg, varav 95 är vikten på mina ben," sa kvinnan.
Ett normalt liv är helt enkelt omöjligt för Mendy Sellars: människor pekar hela tiden fingrar mot henne, hon måste köra en speciell bil och dessutom kan hon inte arbeta hela dagen. Den livliga invånaren i det brittiska länet Lancashire förlorar dock inte hjärtat. Hon trotsade läkarnas dom och sökte efter en ny behandling i Amerika.
"Som ni kan föreställa er, på grund av mina stora ben och på grund av min fotform, är det mycket svårt för mig att gå utan kryckor även i min egen lägenhet," sa Mendy. - Och människor är väldigt grymma. Jag var i parken för några månader sedan, och flera tonåringar började peka fingrarna mot mig, skrattade och skrek till varandra: "Se på hennes enorma ben!"
»Mina ben blir tyngre, vilket lägger ytterligare stress på mitt hjärta och andra inre organ. Så enligt läkare kan bara amputation och proteser rädda mitt liv, men i det här fallet kommer jag inte ens kunna sitta och blir ännu mer hjälplös än nu."
Kampanjvideo:
När Mendy föddes förutspådde läkarna att hon inte skulle leva mer än en vecka - hennes ben var av olika längder och absolut inte i proportion till hennes kropp. Men efter 18 månader började flickan oväntat gå. Trots sin sjukdom är Mendy Sellars en mycket aktiv och kreativ person …
Och till och med nu, när hon hotas med amputation av båda extremiteterna, förklarar hon att hon är redo att acceptera detta som en ny form av sitt liv. "Utan ben blir det lättare för mig att snowboard eller flotte," skämtar Mendy …
I maj 2006 genomgick hon en fullständig undersökning på kliniken, där hon träffade andra bärare av denna ovanliga sjukdom. "Jag ville hitta andra människor som är i samma position som jag och stödja dem …"
När ett amerikanskt TV-företag kontaktade Mendy och bad henne starta i en dokumentär och träffa amerikanska specialister, tvekade inte ens kvinnan. Ortopedisk kirurg William Ertle och porosolog Kevin Carroll, känd för att ha gjort en konstgjord svans för delfinen, hjälpte Mendy att inte tappa hoppet.
"Amputation är oundviklig, men med rätt tillvägagångssätt kan det vara mindre radikalt," sade briterna. Dessutom tror Mendy att hon med sin sjukdom fortfarande kommer att gå ner i historien. "Kanske en dag kommer namnet på detta syndrom att visas i medicinska böcker, med mitt namn - Sellars syndrom," ler kvinnan.
