På bilden: Fibrer isolerade från sår. Detta och ytterligare bilder tillhandahållna av professor Mikhail Andreichin
I Ukraina utvecklas en dåligt undersökd sjukdom. Det upptäcktes först i Ternopil. Läkare kan inte bestämma sjukdomens natur
”Det känns som att hela kroppen, under huden, är förenad med en mask. Han biter som en hund. Så hårt att mina ögon springer ut. Livet vänder sig till helvetet. Jag vill antingen bli galen eller dö för att inte känna det.”Så här beskriver en 38-årig kvinna från Ternopil-regionen, som fick diagnosen Morgelons sjukdom, hennes känslor.
Under de senaste fyra åren har 26 patienter diagnostiserats. Ett enda centrum där de studerar det verkar i Ternopil - forskningen utförs av läkarna vid Ternopil Medical University - professorer Mikhail Andreychin, Vladimir Bigunyak och docent Vasily Demyanenko. Det misstänks att det i verkligheten finns många fler patienter.
”Problemet är att många läkare helt enkelt inte vet om denna sjukdom. Samtidigt har den redan förvärvat en epidemisk spridning i världen - i slutet av förra året registrerades cirka 12 tusen fall, främst i de södra delstaterna i USA - Kalifornien, Texas, Florida,”berättade Mikhail Andreychin till Gazeta.ua.
Morgelons sjukdom i Ternopil upptäcktes av misstag.
"Under en runda på sjukhuset såg jag abscesser i en patients armar," sade Mikhail Andreichin. Kvinnan sa att hon hade maskar under huden. Läkarna klargjorde att patienten hade psykiska störningar, men jag bjöd in henne på kontoret. Det visade sig att hon redan hade varit sjuk i sex år - först började huden att klåda, sedan dök hon överblåsthet, det verkade som om något rörde sig under huden, säger läkaren.
Läkarna visste inte orsaken till sjukdomen, de började studera dessa fall i detalj, när en annan patient med liknande symptom vände sig till professor Bigunyak.
Kampanjvideo:
”Jag frågade patienten om han kunde visa de maskar som stör henne. Hon lämnade kontoret och tog några minuter senare in mörkbruna fibrer på papper. Hon tog dem ur abscessen. Jag visade detta till specialisterna på vår sanitets- och epidemiologiska station, överförde proverna till den specialiserade avdelningen för parasitologi i Kharkov. Ingen kunde berätta vad det var. I slutändan åtog vi oss att surfa på Internet efter utländska vetenskapliga verk, och baserat på typiska symtom på sjukdomen kom vi fram till att det var Morgelons sjukdom, fortsätter Mikhail Andreichin.
Ternopil-läkare har lärt sig att diagnostisera sjukdomen. Det är dock inte möjligt att bestämma sjukdomens natur. Världsvetenskapen antyder att orsaken till sjukdomen är genetiskt modifierade organismer, okontrollerad vetenskaplig forskning inom området nanoteknik eller militär utveckling.
”På ett eller annat sätt är jag benägen att tro att det orsakande medlet är en viss typ av svamp. Kanske den bildades i processen för mutation orsakad av miljöskift, konstaterar professorn.
Skadedjursvampen, som tränger in i människokroppen, börjar föröka sig och bildar fibrer under huden. De växer, försöker bryta igenom huden, det verkar för patienter att något rör sig där.
”Klåda och smärta är så outhärdliga att patienter försöker bli av med dem på något sätt. En patient sa att han cauteriserade abscesser med ett varmt järn, en annan med järn uppvärmt på en eld. De var säkra på att under en tid på dessa platser de obehagliga upplevelserna försvann. Men sedan dök de upp på andra områden."
De som drabbats av Morgelons sjukdom är mestadels medelålders människor - 30-50 år gamla, men de har inte liknande livsstilar. Bland patienterna finns truckers, entreprenörer, tekniska arbetare, en läkare och en sjuksköterska.
”Svampen sprider sig dåligt. Av de tusentals människor som får sin dos är det bara ett fåtal som är sjuka. I andra fall besegrar kroppens försvar patogenen. Varför vissa blir sjuka och inte andra - det är svårt att säga ännu”.
Svampdödande, antiinflammatoriska och avgiftande läkemedel används för behandling.
”De två sista patienterna släpptes från oss friska. Det är dock svårt att säga om sjukdomen kommer att återvända till dem igen. De flesta av patienterna drivs redan till fattigdom av sjukdomen och har inte råd med behandling - det kostar cirka tusen hryvnier per månad. En kvinna som vi undersökte ville inte ens gå till sjukhuset på grund av brist på pengar - hon gick till jobbet i Italien. Staten tilldelar inte medel för forskning och behandling av denna sjukdom,”avslutade läkaren.
Efter behandling läker patienter sår, men vita fläckar eller keloid ärr kvar på huden, som inte försvinner över tid. Därför måste patienter gå till en plastikkirurg.
Det är värt att notera att sjukdomen fick sitt namn från den franska familjens namn, vars medlemmar först såg liknande symptom. En anteckning om detta publicerades på 1600-talet. Men med tanke på det faktum att liknande fall inte beskrevs under de kommande trehundra åren efter detta, är moderna forskare benägna att tro att fallet inte har någon relation till sjukdomen som nu diagnostiseras.