Den amerikanska federala livsmedels- och drogadministrationen (FDA) har godkänt Atryn, ett läkemedel tillverkat av mjölk från genetiskt modifierade getter (humant protein som injiceras i djur)
I januari släppte FDA sina slutliga krav för hantering av modifierat djur-DNA. Detta dokument tillåter användning av transgena djur för medicinska ändamål. Djurförespråkare och greener är emot.
Läkemedlet, utvecklat av GTC Biotherapeutics Inc., är enligt Reuters avsett för förebyggande och behandling av trombos. Läkemedlet bör förhindra att blodproppar bildas hos patienter med antitrombinbrist. FDA har godkänt användningen av Atryn för att förebygga blodproppar efter operation och i obstetrik. Utvecklarna tror att det bara i USA kan vara upp till 600 tusen människor. GTC uppskattar att den årliga försäljningen av läkemedlet i USA bara kommer att vara 40-50 miljoner dollar. Ovation Pharmaceuticals Inc. har redan fått en licens för att tillverka läkemedlet i USA kommer Atryn att finnas på marknaden senast i sommar. Läkemedlet är också godkänt för användning i Europa.
FDA sade att experter från organisationen genomförde en granskning och såg till: "GTC Biotherapeutics har de nödvändiga processalgoritmerna för att säkerställa att kött och biprodukter av transgena getter aldrig kommer in på marknaden som mat" (företaget är skyldigt att avyttra slaktkroppar genom begravning eller förbränning). Men dessa uttalanden övertygade inte motståndarna om användningen av droger baserat på modifierat DNA. De motsätter sig spridningen av Atryn och tror att FDA behöver mer information om transgena djur innan det går i produktion. I detta avseende skickade de en begäran till administrationen av president Barack Obama om att ompröva detta beslut.
