Genterapi, trots sitt extremt löfte att befria mänskligheten för många sjukdomar, hittar många motståndare. Men det är glädjande att även nu, när denna metod faktiskt är i början av sin väg, finns det de som inte är rädda för framtiden och tillåter den nya tekniken att förlänga människors liv.
En sådan pionjär kan vara läkemedelsgiganten Novartis, i samarbete med University of Pennsylvania och US Food and Drug Administration (FDA). FDA har enligt Associated Press godkänt en ny typ av behandling för leukemi hos barn, baserat på mekanismerna för genteknik
Enligt förlaget kallas den nya terapin CAR-T. Kärnan ligger i det faktum att efter en rad modifieringar börjar patientens egna blodceller attackera cancertumörer. För denna metod tar forskare blodceller från en patient, omprogrammerar dem för att bekämpa sjukdomsceller och skapar miljontals kopior av dem. Därefter återförs cellerna till kroppen, där de bekämpar sjukdomen i flera månader eller till och med år. Enligt FDA-talesman Scott Gottlieb,”Vi går in i en ny fas i medicinsk innovation med förmågan att omprogrammera våra egna celler för att attackera dödlig cancer. Behandling med CAR-T kommer att kosta 475 000 dollar, men Novartis Pharmaceuticals har åtagit sig att inte ta ut patienter."
Det ska sägas att marknaden för genterapi har alla chanser till explosiv tillväxt under det kommande decenniet. FDA har godkänt användningen av genterapi för patienter mellan 3 och 25 år med akut lymfoblastisk leukemi. Många har redan kallat denna gest "ett steg in i framtidens medicin".
Vladimir Kuznetsov
