Forskning har visat att det finns fyra typer av åldrande. Var och en av dem låter dig bestämma vilket fysiologiska system i människokroppen som "slits ut" snabbast. Med hjälp av denna information kan läkare utveckla personliga behandlingar.
En del människor i 60-årsåldern har fortfarande ett friskt hjärta men lider av njursjukdom. En del till och med 30 år, trots att de har friska njurar, lider ofta av smittsamma sjukdomar. Varför är åldringsprocessen så olika från person till person? En ny studie visade att det finns fyra olika "åldrande typer" i människokroppen: immun, njurar, lever och metabolism, enligt en artikel i Live Science. Resultaten av studien publicerades i den brittiska tidskriften Nature Medicine. Artikeln konstaterar att typen av mänsklig åldrande beror på vilket fysiologiska system i hans kropp som "slits ut" snabbast. En dag kommer läkarna att kunna använda denna information för att rekommendera livsstilsförändringar för patienter och för att utveckla personliga behandlingar.
Forskare har identifierat fyra olika typer av åldrande i kroppen
Enligt en ny studie studerade forskare blod, genetiskt material, proteiner och andra metaboliska produkter från 43 deltagare under två år. Under observationerna identifierades cirka 600 så kallade "markörer för åldrande", vars värden kan användas för att förutsäga funktionaliteten hos vissa organ och för att uppskatta deras "biologiska ålder".
Forskningsteamet delade upp 43 deltagare i grupper och identifierade fyra olika typer av åldrande: immun, njur, lever och metabolism. Enligt graden av åldrande av de biologiska systemen hos försökspersonerna faller vissa människor i en kategori, medan andra kan uppfylla kriterierna för alla fyra.
Till exempel har fler inflammatoriska markörer hittats hos personer med immuntyp-åldrande; personer med den metabola typen har förhöjda blodsockernivåer, vilket indikerar en minskning av effektiviteten i glukosmetabolismen i kroppen. Författarna till studien fann också att flera typer av åldrande kan kombineras under åldringsprocessen.
Studieledaren Michael Snyder, professor vid genetikavdelningen vid Stanford University School of Medicine, sade att forskare brukade samla markörer för åldrande från enorma demografiska data. Forskare identifierade åldrande markörer genom att jämföra data från unga med data från äldre, men sådana uppgifter kunde bara bedöma kroppens tillstånd vid en viss tidpunkt, men inte på något sätt avslöja dess förändringar med åldern. Detta innebär att demografiska markörer för åldrande kanske inte är de bästa kriterierna för att karakterisera åldringsprocessen för patienter och vilka behandlingar som är mest effektiva för dem.
Kampanjvideo:
Med detta i åtanke hoppades Snyder team att identifiera skillnader i åldrande markörer hos individer genom att spåra hur prestandan förändrades i vissa grupper av människor över tid. Deltagarnas ålder varierade från 29 till 75 år, var och en av dem hade minst fem biologiska prover tagna under två år. Efter analys av data identifierades dessa fyra typer av åldrande.
"Det kan finnas andra typer," sade Snyder.
Han förklarade att till exempel en av försökspersonerna tillhörde den kardiovaskulära typen av åldrande. Detta innebär att hans hjärta muskler "slitna" snabbare än andra organ. "Allteftersom forskningen fördjupas kan nya typer av åldrande sannolikt identifieras," sade Michael Snyder. "Om vi studerar tusen människor är jag säker på att det kommer att finnas andra människor med hjärt-åldrande ålder, så att vi bättre kan förstå egenskaperna hos denna typ."
Forskningsresultat hjälper till att utveckla personliga behandlingar
Snyder team kommer att fortsätta att övervaka ämnena för att se hur deras kroppar förändras med tiden när de åldras. De planerar också att utveckla ett enkelt sätt att identifiera typen av åldrande så att läkarna snabbt kan bedöma hälsan hos patienter på deras kontor och utveckla en optimal behandlingsplan.
James Kirkland, chef för Mayo Clinic, en av världens främsta åldrande forskningscentra, deltog inte i studien. Han sa:”Det kan vara möjligt att bromsa åldringsprocessen med vissa läkemedel, kost och livsstilsval. Men först måste vi veta vilka mediciner som är rätt för vissa grupper av människor, eller vilka typer av dieter som är mest effektiva."
Medan droger, kost och motion kan bromsa vissa tecken på åldrande, är vissa markörer för åldrande inte helt förstås, konstaterar forskarna.
Till exempel hade 12 deltagare i Snyder-experimentet sänkt markörer för njursvikt, varav 8 tog statiner. Denna typ av markör är ett slags "avfall" som kallas kreatinin, som samlas i blodet under självförstörelse av muskelvävnad, men njurarna filtrerar detta ämne och utsöndrar det sedan från kroppen i urinen. Minskningen av kreatininnivåer i åtta personer på statiner tyder på att läkemedlen förbättrar njurfunktionen. Det är emellertid inte klart varför denna nedgång ses hos de andra fyra.
Forskarna fann också att koncentrationen av vissa mikroorganismer förändras med åldern, men det är inte klart hur detta påverkar hälsan. Ur Snyder synvinkel multiplicerar vissa mikroorganismer på grund av åldersrelaterade förändringar i kroppen, medan andra kan bidra till dessa förändringar.
Dessutom fann forskarna att det finns skillnader mellan åldringsmönstren hos patienter med diabetiker och pre-diabetiker, liksom de som är insulinkänsliga. Många studier visar att insulin spelar en viktig roll i åldringsprocessen i hela djurriket. Mer forskning behövs dock för att identifiera effekterna av insulin på åldrande i människokroppen.
Enligt Snyder kan de åldrande typerna inom en snar framtid bli en viktig indikator på hur väl människor tar hand om de organ som åldras snabbare. Till exempel kommer anhängare av den åldrande kardiovaskulära typen att kunna fokusera på att förbättra det kardiovaskulära systemets hälsa och, när de genomgår en medicinsk undersökning, ägna mer uppmärksamhet åt tillståndet i organets system.
"När vi lär oss om dessa patienter kommer vi att kunna bättre övervaka åldringsprocessen hos människor och förstå vilka åtgärder de har vidtagit för att bromsa denna process," sade Snyder.
Liu Xia